Venclyxto

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

venetoclax

Prieinama:

AbbVie Ltd

ATC kodas:

L01XX52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

venetoclax

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastic agents

Gydymo sritis:

Leukemia, Lymphocytic, Chronic, B-Cell

Terapinės indikacijos:

Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of chronic lymphocytic leukaemia (CLL) in the presence of 17p deletion or TP53 mutation in adult patients who are unsuitable for or have failed a B cell receptor pathway inhibitor.

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2016-12-05

Pakuotės lapelis

                                43
B. PACKAGE LEAFLET
44
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
VENCLYXTO 10 MG FILM-COATED TABLETS
VENCLYXTO 50 MG FILM-COATED TABLETS
VENCLYXTO 100 MG FILM-COATED TABLETS
venetoclax
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them, even if
their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Venclyxto is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Venclyxto
3.
How to take Venclyxto
4.
Possible side effects
5.
How to store Venclyxto
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT VENCLYXTO IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT VENCLYXTO IS
Venclyxto is a cancer medicine that contains the active substance
venetoclax. It belongs to a group of
medicines called “BCL-2 inhibitors”.
WHAT VENCLYXTO IS USED FOR
Venclyxto is used to treat patients with chronic lymphocytic leukaemia
(CLL) with or without certain
changes called “17p deletion” or “_TP53_ mutation” in their
genes.

For CLL with “17p deletion” or “_TP53_ mutation”, this
medicine is used to treat patients who are
unsuitable for or have been treated with one or more other types of
medicines for their disease.

For CLL without “17p deletion” or _“TP53_ mutation”, this
medicine is used to treat patients who
have been treated with two or more other types of medicines for their
disease.
CLL is a type of cancer affecting white blood 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See section
4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Venclyxto 10 mg film-coated tablets
Venclyxto 50 mg film-coated tablets
Venclyxto 100 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Venclyxto 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of venetoclax.
Venclyxto 50 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 50 mg of venetoclax.
Venclyxto 100 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 100 mg of venetoclax.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Venclyxto 10 mg film-coated tablet
Pale yellow, round biconvex shaped tablet 6 mm diameter debossed with
V on one side and 10 on the other.
Venclyxto 50 mg film-coated tablet
Beige, oblong biconvex shaped tablet 14 mm long, 8 mm wide debossed
with V on one side and 50 on the
other.
Venclyxto 100 mg film-coated tablet
Pale yellow, oblong biconvex shaped tablet 17.2 mm long, 9.5 mm wide
debossed with V on one side and
100 on the other.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of chronic
lymphocytic leukaemia (CLL) in the
presence of 17p deletion or _TP53_ mutation in adult patients who are
unsuitable for or have failed a B-cell
receptor pathway inhibitor.
Venclyxto monotherapy is indicated for the treatment of CLL in the
absence of 17p deletion or _TP53_
mutation in adult patients who have failed both chemoimmunotherapy and
a B-cell receptor pathway
inhibitor.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with venetoclax should be initiated and supervised by a
physician experienced in the use of
anticancer medicinal products.
Posology
The starting dose is 20 mg of venetoclax once daily for 7 days. T
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-10-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 25-06-2021
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-10-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-10-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-10-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją