VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai šunims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Zoetis Belgium SA (Belgija)

ATC kodas:

QI07AI02

Vaisto forma:

liofilizatas ir skiediklis

Sudėtis:

1 dozėje (1 ml) yra: gyvų nusilpnintų šunų maro N-CDV padermės virusų - ne mažiau kaip 103 CCID50, gyvų nusilpnintų šunų 2 tipo Manhattan padermės adenovirusų - ne mažiau kaip 103,2 CCID50, gyvų nusilpnintų šunų paragripo 5 tipo NLCPI5 padermės virusų - ne mažiau kaip 106 CCID50, gyvų nusilpnintų šunų NL-35-D padermės parvovirusų - ne mažiau kaip 107 CCID50 , inaktyvuotų NADL padermės Leptospira icterohaemorrhagiae - ne mažiau kaip 40 žiurkėnų apsauginių vienetų, inaktyvuotų C-51 padermės Leptospira canicola - ne mažiau kaip 40 žiurkėnų apsauginių vienetų; pagalbinių medžiagų - iki 1 ml.

Recepto tipas:

tik vet. gydytojams

Pagaminta:

Zoetis Belgium S.A. (Belgija)

Terapinės indikacijos:

Šunims vakcinuoti nuo maro, infekcinio hepatito, infekcinio laringotracheito, parvovirusinio enterito, paragripo ir leptospirozės.

Produkto santrauka:

Pakuotė: LT/2/03/1599/001 I tipo stiklo buteliukai po 1 dozę (1 ml) liofilizato ir stikliniai buteliukai po 1 ml skystos vakcinos, po 1 dozę liofilizuotos ir skystos vakcinos.; LT/2/03/1599/002 I tipo stiklo buteliukai po 1 dozę (1 ml) liofilizato ir stikliniai buteliukai po 1 ml skystos vakcinos, dėžutėse po 10 dozių liofilizuotos ir skystos vakcinos.; LT/2/03/1599/003 I tipo stiklo buteliukai po 1 dozę (1 ml) liofilizato ir stikliniai buteliukai po 1 ml skystos vakcinos, dėžutėse po 25 dozes liofilizuotos ir skystos vakcinos.; LT/2/03/1599/004 I tipo stiklo buteliukai po 1 dozę (1 ml) liofilizato ir stikliniai buteliukai po 1 ml skystos vakcinos, dėžutėse po 100 dozių liofilizuotos ir skystos vakcinos. Tinkamumo laikas: 2 metai (liofiliz.) ir 4 metai (skied.

Prekės savybės

1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
VANGUARD PLUS 7, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai
šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
liofilizate yra:
gyvo nusilpninto šunų maro _N-CDV_ padermės viruso,
ne mažiau kaip 10
3,0
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto šunų 2 tipo _Manhattan_ padermės adenoviruso,
ne mažiau kaip 10
3,2
CCID
50
*,
gyvo nusilpninto šunų paragripo NLCPI5 padermės viruso,
ne mažiau kaip 10
6,0
CCID
50
*
,
gentamicino ir neomicino pėdsakų;
skiediklyje yra:
gyvo nusilpninto šunų NL-35-D padermės parvoviruso
ne mažiau kaip 10
7,0
CCID
50
*.
inaktyvintų NADL padermės_ Leptospira _Icterohaemorrhagiae_ _
ne mažiau kaip 40 žiurkėnų
apsauganti dozė,
inaktyvintų C-51 padermės_ Leptospira _Canicola_ _
ne mažiau kaip 40 žiurkėnų
apsauganti dozė;
CCID
50
*. – 50 % audinių kultūros užkrečianti dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Šviesios spalvos liofilizatas ir skaidrus iki švelniai drumsto
rožinio skiediklis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims aktyviai imunizuoti, norint apsaugoti nuo šunų maro viruso
sukelto kritimo ir klinikinių
požymių pasireiškimo; apsaugoti nuo šunų parvoviruso (2a tipo)
sukelto klinikinių požymių
pasireiškimo, tai pat ir leukopenijos bei sumažinti virusų
išskyrimą į aplinką; apsaugoti nuo šunų
parvoviruso (2b ir 2c tipo) sukelto kritimo ir klinikinių požymių
pasireiškimo, tai pat ir leukopenijos
bei sumažinti virusų išskyrimą į aplinką; sumažinti šunų 1
tipo adenoviruso sukeltą kritimą ir
klinikinių požymių pasireiškimą; sumažinti šunų 2 tipo
adenoviruso sukeltą klinikinių požymių
pasireiškimą ir užsikrėtimą ar išskyrimą; sumažinti
klinikinius požymius ir užsikrėtimą _Leptospira _
_canicola _ir _ict