VANDOR 500MG Potahovaná tableta

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Veiklioji medžiaga:

22246 MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDY

Prieinama:

AV Medical CZ s.r.o., Praha Array

ATC kodas:

C05CA53

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

22246 MIKRONIZOVANÉ FLAVONOIDY

Dozė:

500MG

Vaisto forma:

Potahovaná tableta

Vartojimo būdas:

Perorální podání

Recepto tipas:

Rx Array

Gydymo sritis:

DIOSMIN, KOMBINACE

Produkto santrauka:

Kód SÚKL: 0236320 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0236323 Velikost balení: 120 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0236321 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0236322 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0271783 Velikost balení: 180 Druh obalu: Array Stav registr.: R

Autorizacija statusas:

R - registrovaný léčivý přípravek

Leidimo data:

2023-05-04

Pakuotės lapelis

1
sp.zn. sukls125346/2023
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
VANDOR 500 MG
POTAHOVANÉ TABLETY
mikronizované flavonoidy (obsahující 90 % diosminu a 10 %
ostatních flavonoidů vyjádřených jako
hesperidin)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK
UŽÍVAT
,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO
PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Vandor a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Vandor
užívat
3.
Jak se přípravek Vandor užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Vandor uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK
VANDOR A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Vandor obsahuje mikronizované flavonoidy, které obsahují diosmin a
ostatní flavonoidy vyjádřené
jako hesperidin. Vandor patří do skupiny přípravků označovaných
jako vasoprotektiva, která
stabilizují kapiláry (krevní vlásečnice), zvyšují jejich
odolnost, a zvyšují napětí žilní stěny. Omezuje
tvorbu otoků.
Vandor se používá u dospělých k léčbě následujících stavů:
•
Léčba chronické žilní nedostatečnosti dolních končetin s
následujícími příznaky: pocit tíhy
v nohou, otok nohou, bolest, noční křeče nohou.
•
léčba příznaků akutní ataky hemoroidálního onemocnění (tj.
uzlovitých žilních rozšířenin v oblasti
kone

Prekės savybės

1
sp.zn. sukls125346/2023
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Vandor 500 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg mikronizovaných flavonoidů
(obsahujících 450 mg
diosminu a 50 mg ostatních flavonoidů vyjádřených jako
hesperidin).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Růžovo-béžová oválná bikonvexní potahovaná tableta s
půlící rýhou.
Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší
polykání, nikoliv její rozdělení na stejné
dávky.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba příznaků a projevů chronické žilní insuficience
dolních končetin, idiopatických nebo
organických, s následujícími příznaky: pocit těžkých nohou,
bolest, otoky dolních končetin, noční
křeče.
Léčba akutní ataky hemoroidálního onemocnění, základní
léčba subjektivních symptomů a funkčních
objektivních projevů hemoroidálního onemocnění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Perorální podání
Dávkování
Venolymfatická insuficience
Obvyklá dávka: 2 tablety denně podané v jedné dávce nebo ve dvou
dílčích dávkách (ráno a večer).
Hemoroidální onemocnění
Akutní ataka: 6 tablet denně (3 tablety 2krát denně) během
prvních 4 dní, poté 4 tablety denně (2
tablety 2krát denně) během následujících 3 dní.
Udržovací dávka je 2 tablety denně (1 tableta 2krát denně).
U této indikace je přípravek Vandor určen pouze ke krátkodobé
léčbě.
_ _
_Pediatrická populace_
_ _
Bezpečnost a účinnost přípravku Vandor u dětí a
dospívajících ve věku do 18 let nebyla dosud
stanovena. Z důvodu nedostatku údajů se přípravek Vandor nemá
používat u dětí a dospívajících.
Porucha funkce ledvin nebo jater, starší pacienti
2
U pacientů s poruchou funkce ledvin a/nebo jater nebo u starších
pacientů nebyly provedeny žádné
studie týkající se dávkování.
Způsob podání
Přípra