VANCOMICINA 500mg POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Šalis: Peru

kalba: ispanų

Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Veiklioji medžiaga:

CLORHIDRATO DE VANCOMICINA;

Prieinama:

MEDIFARMA S.A.

ATC kodas:

A07AA09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

HYDROCHLORIDE VANCOMYCIN;

Vaisto forma:

POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION

Sudėtis:

POR VIAL

Vartojimo būdas:

INTRAVENOSA

Vienetai pakuotėje:

Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 300 y 500 viales de vidrio tipo I incoloro. Caja de cartón

Recepto tipas:

Con receta médica

Pagaminta:

MEDIFARMA S.A.; PERU

Farmakoterapinė grupė:

Vancomicina

Produkto santrauka:

Presentación: Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 300 y 500 viales de vidrio tipo I incoloro. Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 300 y 500 viales de vidrio tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 25, 50, 100, 200, 250, 300 y 500 ampollas de vidrio tipo I incoloro ó polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro x 10 mL c/u (Agua Estéril para Inyección R.S. N° EN-00137). Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300 y 500 viales de vidrio tipo I incoloro . Caja de cartón con 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300 y 500 viales de vidrio tipo I incoloro + 1, 2, 3, 5, 6, 10, 12, 20, 24, 25, 50, 100, 200, 250, 300 y 500 ampollas de vidrio tipo I incoloro ó polietileno de baja densidad (PEBD) incoloro x 10 mL c/u (Agua Estéril para Inyección Inyectable R.S. N° EN-00137).

Autorizacija statusas:

VIGENTE

Leidimo data:

2026-10-31

Prekės savybės

FICHA TECNICA PARA EL PROFESIONAL DE LA SALUD
VANCOMICINA 500 MG POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA
PERFUSIÓN
1.
NOMBRE DEL PRODUCTO
VANCOMICINA 500 mg Polvo para Concentrado para Solución para
Perfusión
2.
COMPOSICION
Cada vial contiene:
Vancomicina.…………………………. 500 mg
(como Vancomicina Clorhidrato)
3.
FORMA FARMACEUTICA
POLVO PARA CONCENTRADO PARA SOLUCION PARA PERFUSION
4.
INFORMACION CLINICA
4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Administración intravenosa
La vancomicina está indicada en todos los grupos de edad para el
tratamiento de las siguientes
infecciones (ver secciones 4.2, 4.4 y 5.1):
- Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos (IPPBc)
- Infecciones en los huesos y las articulaciones
- Neumonía adquirida en la comunidad (NAC)
- Neumonía intrahospitalaria, incluyendo la neumonía asociada a la
ventilación mecánica (NAV)
- Endocarditis infecciosa
La vancomicina también está indicada en todos los grupos de edad
para la profilaxis antibacteriana
perioperatoria en pacientes con alto riesgo de desarrollar
endocarditis bacteriana cuando se someten
a procedimientos quirúrgicos mayores.
Se deben tener en cuenta las consideraciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes
antibacterianos.
4.2 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
La vancomicina se debe administrar en combinación con otros agentes
antibacterianos cuando se
considere adecuado.
ADMINISTRACIÓN INTRAVENOSA
La dosis inicial se debe basar en el peso corporal total. Los ajustes
de dosis posteriores deben
basarse en las concentaciones séricas para alcanzar concentraciones
terapéuticas. Se debe
considerar la función renal para determinar las dosis y el intervalo
de administración posterior.
_PACIENTES DE 12 AÑOS Y MAYORES _
La dosis recomendada es de 15 a 20 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12
horas (no exceder 2 g por
dosis).
En pacientes gravemente enfermos, puede usarse una dosis incial de
carga de 25 a 30 mg/kg de
peso corporal para alcanzar rápidamente la concentración sérica
requerida.
_LACTA