Šalis: Peru
kalba: ispanų
Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
CLORHIDRATO DE VANCOMICINA;
DROGUERIA INVERSIONES JPS S.A.C. - DROGUERÍA
J01XA01
HYDROCHLORIDE VANCOMYCIN;
POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE
POR VIAL -
INTRAVENOSA
Caja de carton foldcote x 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 500 y 1000viales de vidrio tipo I incoloro o viales de vidri
Con receta médica
REYOUNG PHARMACEUTICAL CO. LTD. - CHINA
Vancomicina
Presentación: Caja de cartón foldcote x 1, 3, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 100, 500 y 1000 viales de vidrio tipo I incoloro o viales de vidrio tipo II incoloro.
VIGENTE
2027-11-09
_FICHA TÉCNICA DIRIGIDA AL PROFESIONAL DE SALUD_ VANCOMICINA 500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1. COMPOSICIÓN Cada vial contiene: Vancomicina clorhidrato ………. 512.57 mg (Equivalente a 500 mg de vancomicina) Excipientes: Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 4.1 2. INFORMACIÓN CLÍNICA 2.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS La vancomicina está indicada en todos los grupos de edad para el tratamiento de las siguientes infecciones (ver secciones 2.2, 2.4 y 3.1): - Infecciones complicadas de la piel y los tejidos blandos (IPPBc) - Infecciones en los huesos y las articulaciones - Neumonía adquirida en la comunidad (NAC) -Neumonía intrahospitalaria, incluyendo la neumonía asociada a la ventilación mecánica (NAV) - Endocarditis infecciosa La vancomicina también está indicada en todos los grupos de edad para la profilaxis antibacteriana perioperatoria en pacientes con alto riesgo de desarrollar endocarditis bacteriana cuando se someten a procedimientos quirúrgicos mayores. Se deben tener en cuenta las consideraciones oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos. 2.2. DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN _FORMA FARMACÉUTICA:_ Polvo para Solución inyectable _VÍA DE ADMINISTRACIÓN:_ Infusión Intravenosa DOSIFICACIÓN_:_ La vancomicina se debe administrar en combinación con otros agentes antibacterianos cuando se considere adecuado. _Administración intravenosa_ La dosis inicial se debe basar en el peso corporal total. Los ajustes de dosis posteriores deben basarse en las concentraciones séricas para alcanzar concentraciones terapéuticas. Se debe considerar la función renal para determinar las dosis y el intervalo de administración posterior. _Pacientes de 12 años y mayores_ La dosis recomendada es de 15 a 20 mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas (no exceder 2 g por dosis). En pacientes gravemente enfermos, puede usarse una dosis inicial de carga de 25-30 mg/kg de peso corporal para alcanzar rápidamente la concentración sérica requerida. _Lactantes y niños de Perskaitykite visą dokumentą