VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 160 mg/25 mg filmtabletta

Šalis: Vengrija

kalba: vengrų

Šaltinis: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-03-2013
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
23-12-2011

Veiklioji medžiaga:

a valzartán; hydrochlorothiazide

Prieinama:

1 A Pharma GmbH

ATC kodas:

C09DA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

valsartan; hydrochlorothiazide

Vienetai pakuotėje:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) 28x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) 30x

Klasė:

TT

Recepto tipas:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Produkto santrauka:

28x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 31; 28x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 32; 28x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 33; 30x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 34; 30x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 35; 30x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 36; 84x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 37; 84x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 38; 84x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 39; 98x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 40; 98x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 41; 98x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 42; 100x buborékcsomagolásban (PVC/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 43; 100x buborékcsomagolásban (PVC/PE/PVDC//Al) OGYI-T-21396 / 44; 100x buborékcsomagolásban (PA/Al/PVC//Al) OGYI-T-21396 / 45

Autorizacija statusas:

Generikus

Leidimo data:

2010-08-11

Pakuotės lapelis

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 80 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 160 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 160 MG/25 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 320 MG/12,5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 320 MG/25 MG FILMTABLETTA
valzartán/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDENÉ SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.

További kérdéseivel forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.

Ezt a gyógyszert az orvos Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára ártalmas
lehet még abban az esetben is, ha tünetei az Önéhez hasonlóak.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a
betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon
kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy
gyógyszerészét.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Valsartan HCT 1 A Pharma filmtabletta és
milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Valsartan HCT 1 A Pharma filmtabletta szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Valsartan HCT 1 A Pharma filmtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5
Hogyan kell a Valsartan HCT 1 A Pharma filmtablettát tárolni?
6.
További információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A VALSARTAN HCT 1 A PHARMA
FILMTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Valsartan HCT 1 A Pharma filmtabletta két hatóanyagot, valzartánt
és hidroklorotiazidot tartalmaz.
Mindkét hatóanyag a magas vérnyomás (hipertónia) kezelésére
szolgál.

A VALZARTÁN az angiotenzin II receptor antagonistának csoportjába
tartozik, és a magas
vérnyomás csökkentésére szolgál. Az angiotenzin II a
szervezetben előforduló anyag, mely az
ereket szűkíti, ezzel emeli a vérnyomást. A valzartán az
angiotenzin II ezen hatását gátolja.
Ennek eredményeképpen az 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1.
A GYÓGYSZER MEGNEVEZÉSE
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 80 MG /12.5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 160 MG /12.5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 160 MG /25 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 320 MG /12.5 MG FILMTABLETTA
VALSARTAN HCT 1 A PHARMA 320 MG /25 MG FILMTABLETTA
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
80 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
160 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
160 mg valzartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
320 mg valzartán és 12,5 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
320 mg valzartán és 25 mg hidroklorotiazid filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
_Valsartan HCT 1 A Pharma 80 mg/12,5 mg filmtabletta_
Világos narancs színű, ovális alakú, mindkét oldalán enyhén
domború filmtabletta, az egyik oldalán
„HGH”, a másikon „CG” jelöléssel.
_Valsartan HCT 1 A Pharma 160 mg/12,5 mg filmtabletta_
Sötét piros színű, ovális alakú, mindkét oldalán enyhén
domború filmtabletta, az egyik oldalán
„HHH”, a másikon „CG” jelöléssel.
_Valsartan HCT 1 A Pharma 160 mg/25 mg filmtabletta_
Barnás-narancs színű, ovális alakú, mindkét oldalán enyhén
domború filmtabletta, az egyik oldalán
„HXH”, a másikon „NVR” jelöléssel.
_Valsartan HCT 1 A Pharma 320 mg/12,5 mg filmtabletta_
Rózsaszínű, ovális alakú, metszett élű filmtabletta, az egyik
oldalán „NVR”, a másikon „HIL”
jelöléssel.
_Valsartan HCT 1 A Pharma 320 mg/25 mg filmtabletta_
Sárga, ovális alakú, metszett élű filmtabletta, az egyik oldalán
„NVR”, a másikon „CTI” jelöléssel.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelése felnőtteknél.
A Valsartan HCT 1 A Pharma fix dózisú kombináció azoknak a
betegeknek a kezelésére javallt,
akiknek a vérnyomása önmagában adott valzartánnal vagy
hidroklorotiazid monoterápiával nem
kezelhető megfelelőe
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą