VALSARTAN ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé pelliculé sécable

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

valsartan 40 mg

Prieinama:

ARROW GENERIQUES

ATC kodas:

C09CA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

valsartan 40 mg

Dozė:

40 mg

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

pour un comprimé > valsartan 40 mg

Vartojimo būdas:

orale

Vienetai pakuotėje:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s)

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

Groupe ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, NON ASSOCIES

Terapinės indikacijos:

Groupe pharmacothérapeutique: ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, NON ASSOCIES, Code ATC: C09CA03.VALSARTAN ARROW GENERIQUES appartient à la famille des antagonistes de l'angiotensine II qui aident à contrôler l'hypertension artérielle. L'angiotensine II est une substance présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression artérielle. VALSARTAN ARROW GENERIQUES agit en bloquant l'effet de l'angiotensine II. Ceci entraîne un relâchement des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle.Indications thérapeutiquesVALSARTAN ARROW GENERIQUES, peut être utilisé pour trois affections différentes : pour traiter l'hypertension artérielle chez les enfants et les adolescents âgés de 6 à 18 ans. L’hypertension artérielle augmente l’effort fourni par le cœur et les artères. En l’absence de traitement, l’hypertension peut endommager les vaisseaux sanguins du cerveau, du cœur et des reins et peut entrainer un accident vasculaire céréb

Produkto santrauka:

399 339-0 ou 34009 399 339 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 340-9 ou 34009 399 340 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 341-5 ou 34009 399 341 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 342-1 ou 34009 399 342 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 343-8 ou 34009 399 343 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 519-6 ou 34009 576 519 6 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 345-0 ou 34009 399 345 0 1 - flacon(s) polyéthylène de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 346-7 ou 34009 399 346 7 9 - flacon(s) polyéthylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 347-3 ou 34009 399 347 3 0 - flacon(s) polyéthylène de 25 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 349-6 ou 34009 399 349 6 9 - flacon(s) polyéthylène de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;399 350-4 ou 34009 399 350 4 1 - flacon(s) polyéthylène de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;576 517-3 ou 34009 576 517 3 2 - flacon(s) polyéthylène de 280 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 169-8 ou 34009 419 169 8 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:22/12/2015;419 170-6 ou 34009 419 170 6 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC polyéthylène PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:02/09/2015;419 171-2 ou 34009 419 171 2 7 - flacon(s) polyéthylène de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 172-9 ou 34009 419 172 9 5 - flacon(s) polyéthylène de 90 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:13/10/2017;

Autorizacija statusas:

Abrogée le 18/06/2020

Leidimo data:

2009-11-30

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2019
Dénomination du médicament
VALSARTAN ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé pelliculé sécable
Valsartan
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif,
même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi
à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que VALSARTAN ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé
pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
VALSARTAN ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé
pelliculé sécable ?
3. Comment prendre VALSARTAN ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé
pelliculé sécable?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver VALSARTAN ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé
pelliculé sécable?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE VALSARTAN ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé
pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-
IL UTILISE ?
Groupe pharmacothérapeutique: ANTAGONISTES DE L'ANGIOTENSINE II, NON
ASSOCIES, Code ATC: C09CA03.
VALSARTAN ARROW GENERIQUES appartient à la famille des antagonistes
de l'angiotensine II qui aident à contrôler
l'hypertension artérielle. L'angiotensine II est une substance
présente dans l'organisme, qui stimule la contraction des
vaisseaux sanguins, ce qui conduit à une augmentation de la pression
artérielle. VALSARTAN ARROW GENERIQUES agit
en bloquant l'effet de l'angiotensine II. Ceci entraîne un
relâchement des

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/05/2019
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
VALSARTAN ARROW GENERIQUES 40 mg, comprimé pelliculé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Valsartan
..................................................................................................................................
40,00 mg
Pour un comprimé pelliculé sécable
Excipient à effet notoire : lactose (21,11 mg par comprimé).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension
Traitement de l'hypertension chez les enfants et les adolescents
âgés de 6 à 18 ans.
Post-infarctus du myocarde récent
Traitement des patients cliniquement stables présentant une
insuffisance cardiaque symptomatique ou une dysfonction
systolique ventriculaire gauche asymptomatique post-infarctus du
myocarde récent (entre 12 heures et 10 jours) (voir
rubriques 4.4 et 5.1).
Insuffisance cardiaque
Traitement chez l’adulte de l’insuffisance cardiaque symptomatique
:
·
en cas d’intolérance aux inhibiteurs de l’enzyme de conversion
(IEC),
·
en cas d’intolérance aux bétabloquants, comme traitement
additionnel à un IEC quand les antagonistes de l’aldostérone ne
peuvent pas être utilisés (voir rubriques 4.2, 4.4, 4.5 et 5.1
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Post-infarctus du myocarde récent
Chez les patients cliniquement stables, le traitement peut être
débuté dès la douzième heure après un infarctus du
myocarde. La posologie initiale est de 20 mg deux fois par jour. Le
traitement par valsartan sera ensuite augmenté à 40 mg,
80 mg puis 160 mg deux fois par jour au cours des semaines suivantes.
La dose initiale est fournie par le comprimé sécable
à 40 mg.
La dose maximale cible est de 160 mg deux fois par jour. En règle
générale, il est recommandé que les patients atteignent
une dose de 80 mg deux fois par jour dans les deux semain