Šalis: Vengrija
kalba: vengrų
Šaltinis: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)
urapidil
Stragen Nordic A/S
C02CA06
urapidil
TK
Kiszerelések: 30 X - PP tartályban - - OGYI-T-22921 / 01 - V - TK - igen; 50 X - PP tartályban - - OGYI-T-22921 / 02 - V - TK - igen; 90 X - PP tartályban - - OGYI-T-22921 / 03 - V - TK - igen; 100 X - PP tartályban - - OGYI-T-22921 / 04 - V - TK - igen; 60 X - PP tartályban - - OGYI-T-22921 / 13 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: EBRANTIL 30 mg retard kapszula - OGYI-T-01544; URAPIDIL SUBSTIPHARM 30 mg retard kemény kapszula - OGYI-T-23638
Generikus
2015-10-01
Betegtájékoztató: Információk a beteg számára Uratens 30 mg retard kemény kapszula Uratens 60 mg retard kemény kapszula Uratens 90 mg retard kemény kapszula urapidil Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz. - Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet. - További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez. - Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a készítményt másnak, mert számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége tünetei az Önéhez hasonlóak. - Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont. A betegtájékoztató tartalma: 1. Milyen típusú gyógyszer az Uratens és milyen betegségek esetén alkalmazható? 2. Tudnivalók az Uratens szedése előtt 3. Hogyan kell szedni az Uratens-t? 4. Lehetséges mellékhatások 5. Hogyan kell az Uratens-t tárolni? 6. A csomagolás tartalma és egyéb információk 1. Milyen típusú gyógyszer az Uratens és milyen betegségek esetén alkalmazható? Az Uratens az urapidil hatóanyagot tartalmazza. Az Uratens az úgynevezett alfa-adrenerg receptor-blokkolók gyógyszercsoportjába tartozik. Az Uratens-t magas vérnyomás kezelésére alkalmazzák. Vérnyomáscsökkentő hatását az erek tágítása révén fejti ki. 2. Tudnivalók az Uratens szedése előtt Ne szedje az Uratens-t: ha allergiás az urapidilre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére, ha az aortaszűkület (aortasztenózis) nevű szívbetegségben vagy az úgynevezett szív-sönt (artériákból közvetlenül vénákba áramló keringés) érbetegségben szenved (kivéve azokat az eseteket, amikor ez a sönt művese-kezelés miatt s Perskaitykite visą dokumentą
1. A GYÓGYSZER NEVE Uratens 30 mg retard kemény kapszula Uratens 60 mg retard kemény kapszula Uratens 90 mg retard kemény kapszula 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL Minden egyes Uratens 30 mg retard kemény kapszula 30 mg urapidilt tartalmaz. Minden egyes Uratens 60 mg retard kemény kapszula 60 mg urapidilt tartalmaz. Minden egyes Uratens 90 mg retard kemény kapszula 90 mg urapidilt tartalmaz. Ismert hatású segédanyagok: - szacharóz - a 90 mg-os kapszula Ponceau 4R-t (E124) is tartalmaz A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban. 3. GYÓGYSZERFORMA Retard kemény kapszula. Uratens 30 mg: apró, gömb alakú, bézs színű pelletekkel töltött 4-es méretű, kapszula, áttetsző, sötét sárga alsó résszel és átlátszatlan, fehér felső résszel. Uratens 60 mg: apró, gömb alakú, bézs színű pelletekkel töltött 2-es méretű, kapszula, áttetsző, világoskék alsó résszel és átlátszatlan, fehér felső résszel. Uratens 90 mg: apró, gömb alakú, bézs színű pelletekkel töltött, 1-es méretű, kapszula, áttetsző, piros alsó résszel és átlátszatlan, fehér felső résszel. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 TERÁPIÁS JAVALLATOK Hypertonia. 4.2 ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS Adagolás Az ajánlott kezdő dózis naponta 2-szer 30 mg urapidil. A gyorsabb vérnyomáscsökkentés elérése érdekében a kezelés elkezdhető naponta 2-szer 60 mg urapidil dózissal is. A dózis lépcsőzetesen állítható egyéni igényeknek megfelelően. Fenntartó terápiában a dózistartomány 60–180 mg urapidil naponta, a teljes mennyiséget két különálló adagra osztva Az ezzel a gyógyszerrel végzett vérnyomáscsökkentő kezelés rendszeres orvosi monitorozást igényel. _Májkárosodásban szenvedő betegek_ Májkárosodásban szenvedő betegeknél szükség lehet a dózis csökkentésére. _Vesekárosodásban szenvedő betegek_ Közepesen súlyos vagy súlyos vesefunkció-károsodásban szenvedő betegeknél szükség lehet a dózis OGYÉI/336/2017 OGYÉI/340/2017 OGYÉI/ Perskaitykite visą dokumentą