Tyljet 200 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
26-10-2020

Prieinama:

Ceva Sante Animale (Prancūzija)

ATC kodas:

QJ01FA90

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

Viename ml yra: veikliosios medžiagos: tilozino 200000 TV; (atitinka apytiksliai 200 mg)

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Vetem S.p.A. (Italija), Ceva Sante Animale (Prancūzija)

Terapinės indikacijos:

Galvijams ir kiaulėms, sergančioms specifinėmis infekcinėmis ligomis, nurodytomis žemiau, kurias sukelia tilozinui jautrūs mikroorganizmai, gydyti. Galvijams (suaugusiems): sergantiems kvėpavimo takų infekcijomis, gramteigiamų mikroorganizmų sukeltu metritu, Streptococcus spp., Staphylococcus spp. sukeltu mastitu ar tarpunagių nekrobacilioze, t. y. apynagės uždegimu ar nagų puviniu. Veršeliams: sergantiems kvėpavimo takų infekcijomis ar nekrobacilioze. Kiaulėms: sergančioms enzootine pneumonija, hemoraginiu enteritu, raudonlige ar metritu; sergančioms Mycoplasma spp. ir Staphylococcus spp. sukeltu artritu.

Produkto santrauka:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 28 paros (galvijams),skerdienai ir subprod. — 14 parų (kiaulėms),pienui — (galvijams 108 valandos). Pakuotė: LT/2/20/2616/001 Vienas 50 ml flakonas kartoninėje dėžutėje.; LT/2/20/2616/002 Vienas 100 ml flakonas kartoninėje dėžutėje.; LT/2/20/2616/003 Vienas 250 ml flakonas kartoninėje dėžutėje. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 18 mėn.Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 d.

Prekės savybės

                                1
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tyljet 200 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams ir kiaulėms
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename ml yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
tilozino
200000 TV
(atitinka apytiksliai 200 mg);
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
benzilo alkoholio (E1519)
0,04 ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Geltonas skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams ir kiaulėms, sergančioms specifinėmis infekcinėmis
ligomis, nurodytomis žemiau, kurias
sukelia tilozinui jautrūs mikroorganizmai, gydyti.
Galvijams (suaugusiems):
sergantiems kvėpavimo takų infekcijomis, gramteigiamų
mikroorganizmų sukeltu metritu,
_Streptococcus_
spp.,
_Staphylococcus_
spp. sukeltu mastitu ar tarpunagių nekrobacilioze, t. y. apynagės
uždegimu ar nagų puviniu.
Veršeliams:
sergantiems kvėpavimo takų infekcijomis ar nekrobacilioze.
Kiaulėms:
sergančioms enzootine pneumonija, hemoraginiu enteritu, raudonlige ar
metritu;
sergančioms
_Mycoplasma _
spp. ir
_Staphylococcus_
spp. sukeltu artritu.
Informaciją apie kiaulių dizenteriją žr. 4.5 p.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti arkliams ar kitiems arkliniams.
Injekcija į raumenis vištoms ir kalakutams gali būti mirtina.
2
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui tilozinui, kitiems
makrolidams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
Dėl galimo bakterijų jautrumo tilozinui kintamumo (laiko ir
geografinės vietovės atžvilgiu),
rekomenduojama imti bakteriologinius mėginius ir atlikti
mikroorganizmų jautrumo tyrimus.
Naudojant vaistą, reikia atsižvelgti į oficialią nacionalinę ir
regioninę antimikrobinių medžiagų
naudojimo politi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu