Turalio
Šalis: Europos Sąjunga
kalba: lietuvių
Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)
Visuomeninio įvertinimo pranešime
(PAR)
01-01-1970
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
Pexidartinib
Prieinama:
Daiichi Sankyo Europe GmbH
ATC kodas:
L01XE
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
Pexidartinib
Farmakoterapinė grupė:
Antinavikiniai vaistai
Gydymo sritis:
Giant Cell Tumor of Tendon Sheath; Synovitis, Pigmented Villonodular
Terapinės indikacijos:
Treatment of tenosynovial giant cell tumour.
Autorizacija statusas:
Atsisakyta
