Tulaject 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Prieinama:

Alivira Animal Health Limited (Airija)

ATC kodas:

QJ01FA94

Vaisto forma:

injekcinis tirpalas

Sudėtis:

Kiekviename ml yra: veikliosios (-iųjų) medžiagos (-ų): tulatromicino 100 mg/ml;

Recepto tipas:

receptinis

Pagaminta:

Bremer Pharma GmbH (gam.) (Vokietija)

Terapinės indikacijos:

Galvijams Sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga (BRD), sukelta jautrių tulatromicinui Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni ir Mycoplasma bovis, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai sergama minėta liga. Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IBK), sukeltu jautrių tulatromicinui Moraxella bovis, gydyti. Kiaulėms Sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga (SRD), sukelta jautrių tulatromicinui Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis ir Bordetella bronchiseptica, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar bandoje tikrai sergama minėta liga. Veterinarinis vaistas turėtų būti naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad kiaulėms liga pasireikš per 2 ar 3 d. Avims Sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų puviniu), gydyti, kai liga sukelta virulentiškos Dichelobacter nodosus ir reikalingas sisteminis gyd

Produkto santrauka:

Išlauka: skerdienai ir subprod. — 22 paros (galvijų),skerdienai ir subprod. — 13 parų (kiaulių),skerdienai ir subprod. — 16 parų (avių). Pakuotė: LT/2/20/2629/001 Kartoninė dėžutė su vienu 50 ml flakonu.; LT/2/20/2629/002 Kartoninė dėžutė su vienu 100 ml flakonu.; LT/2/20/2629/003 Kartoninė dėžutė su vienu 250 ml flakonu. Tinkamumo laikas: Veterinarinio vaisto tinkamumo laikas, nepažeidus originalios pakuotės, – 2 metai. Tinkamumo laikas, atidarius pirminę pakuotę, – 28 d.

Prekės savybės

1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Tulaject 100 mg/ml, injekcinis tirpalas galvijams, kiaulėms ir avims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekviename ml yra:
VEIKLIOSIOS (-IŲJŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
tulatromicino
100 mg/ml;
PAGALBINĖS (IŲ) MEDŽIAGOS (-Ų):
monotioglicerolio
5 mg.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Injekcinis tirpalas.
Skaidrus bespalvis ar silpnai gelsvas tirpalas, kuriame nėra matomų
dalelių.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1. PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Galvijai, kiaulės ir avys.
4.2. NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams
Sergantiems galvijų kvėpavimo organų liga (BRD), sukelta jautrių
tulatromicinui
_Mannheimia _
_haemolytica_
,
_ Pasteurella multocida_
,
_ Histophilus somni _
ir
_ Mycoplasma bovis_
, gydyti ir
metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina įsitikinti, ar
bandoje tikrai sergama minėta liga.
Sergant infekciniu galvijų keratokonjunktyvitu (IBK), sukeltu
jautrių tulatromicinui
_Moraxella bovis_
,
gydyti.
Kiaulėms
Sergančioms kiaulių kvėpavimo organų liga (SRD), sukelta jautrių
tulatromicinui
_Actinobacillus _
_pleuropneumoniae_
,
_ Pasteurella multocida_
,
_Mycoplasma hyopneumoniae_
,
_Haemophilus parasuis _
ir
_Bordetella bronchiseptica_
, gydyti ir metafilaktikai. Prieš naudojant vaistą, būtina
įsitikinti, ar bandoje
tikrai sergama minėta liga. Veterinarinis vaistas turėtų būti
naudojamas tik tuomet, jei tikimasi, kad
kiaulėms liga pasireikš per 2 ar 3 d.
Avims
Sergančioms ankstyvų stadijų infekciniu pododermatitu (nagų
puviniu), gydyti, kai liga
sukelta virulentiškos
_Dichelobacter nodosus _
ir reikalingas sisteminis gydymas.
4.3. KONTRAINDIKACIJOS
3
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui makrolidiniams
antibiotikams ar bet kuriai iš
pagalbinių medžiagų.
4.4. SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Kryžminis atsparumas pasireiškia su kitais makrolidais. Negalima
skirti kartu su a