Trydonis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: olandų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Beclometasone dipropionate, formoterol-fumaraat-dihydraat, glycopyrronium

Prieinama:

Chiesi Farmaceutici S.p.A.

ATC kodas:

R03AL09

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

beclometasone, formoterol, glycopyrronium bromide

Farmakoterapinė grupė:

Geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen,

Gydymo sritis:

Longaandoening, chronisch obstructief

Terapinės indikacijos:

Onderhoud behandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige chronische obstructieve longziekte (COPD) die niet adequaat zijn behandeld door een combinatie van een inhalatie corticosteroïden en een langwerkende beta2-agonist (effecten op de controle van de symptomen en preventie van exacerbaties Zie sectie 5.

Produkto santrauka:

Revision: 5

Autorizacija statusas:

Erkende

Leidimo data:

2018-04-26

Pakuotės lapelis

                                65
B. BIJSLUITER
66
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
TRYDONIS 87 MICROGRAM/5 MICROGRAM/9 MICROGRAM AEROSOL, OPLOSSING
beclometasondipropionaat/formoterolfumaraatdihydraat/glycopyrronium
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Trydonis en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS TRYDONIS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Trydonis is een geneesmiddel dat helpt bij het ademhalen en dat de
volgende drie werkzame stoffen
bevat:
•
beclometasondipropionaat,
•
formoterolfumaraatdihydraat en
•
glycopyrronium.
Beclometasondipropionaat behoort tot een groep van geneesmiddelen die
corticosteroïden worden
genoemd en een werking hebben waardoor de zwelling en irritatie in uw
longen verminderen.
Formoterol en glycopyrronium zijn geneesmiddelen die langwerkende
luchtwegverwijders
(bronchusverwijders) worden genoemd. Ze werken op verschillende
manieren waardoor de spieren in
uw luchtwegen ontspannen. Ze helpen de luchtwegen wijder open te
maken, waardoor u
gemakkelijker kunt ademen.
Regelmatige behandeling met deze drie werkzame stoffen helpt symptomen
(zoals kortademigheid,
een piepende ademhaling en hoest) te verlichten en te voorkomen bij
volwassen patiënten met
chronische obstructieve longziekte (COPD)
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Trydonis 87 microgram/5 microgram/9 microgram aerosol, oplossing
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke afgegeven dosis (de dosis die uit het mondstuk komt) bevat 87
microgram
beclometasondipropionaat, 5 microgram formoterolfumaraatdihydraat en 9
microgram
glycopyrronium (als 11 microgram glycopyrroniumbromide).
Elke afgepaste dosis (de dosis vanaf het doseerventiel) bevat 100
microgram
beclometasondipropionaat, 6 microgram formoterolfumaraatdihydraat en
10 microgram
glycopyrronium (als 12,5 microgram glycopyrroniumbromide).
Hulpstof met bekend effect
_ _
Trydonis bevat 8,856 mg ethanol per dosis.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, oplossing (aerosol).
Kleurloze tot geelachtige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Onderhoudsbehandeling bij volwassen patiënten met matige tot ernstige
chronische obstructieve
longziekte (COPD) die niet voldoende kunnen worden behandeld met een
combinatie van een
inhalatiecorticosteroïde en een langwerkende bèta-2-agonist of een
combinatie van een langwerkende
bèta-2-agonist en een langwerkende muscarineantagonist (voor effecten
op het onder controle krijgen
van de symptomen en het voorkomen van exacerbaties, zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
De maximum dosering is twee inhalaties tweemaal daags.
Bijzondere populaties
_ _
_Ouderen _
De dosering hoeft niet te worden aangepast bij oudere patiënten (65
jaar en ouder).
_ _
_Nierfunctiestoornis _
Trydonis kan worden gebruikt bij de aanbevolen dosering bij patiënten
met een lichte (glomerulaire
filtratiesnelheid [GFR] ≥50 tot <80 ml/min/1,73 m
2
) tot matige (GFR ≥30 tot <50 ml/min/1,73 m
2
)
nierfunctiestoornis. Gebruik van Trydonis bij patiënten met een
ernstige nierfunctiestoornis (GFR
<30 ml/min/1,73 m
2
) of nierfalen (GFR <15 ml/min/1,73 m
2
) dat dialyse vereist, m
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 04-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 09-09-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 04-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 09-09-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 04-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 09-09-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 04-07-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 09-09-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 04-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 04-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 04-07-2023

Peržiūrėti dokumentų istoriją