TROXERUTIN SOPHARMA geel

Šalis: Estija

kalba: estų

Šaltinis: Ravimiamet

Veiklioji medžiaga:

trokserutiin

Prieinama:

Sopharma AD

ATC kodas:

C05CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

trokserutiin

Dozė:

20mg 1g 40g 1TK

Vaisto forma:

geel

Recepto tipas:

K

Pakuotės lapelis

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Troxerutin Sopharma 20 mg/g geel
Trokserutiin
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
Kasutage seda ravimit alati täpselt nii, nagu on kirjeldatud selles
infolehes või nagu arst või apteeker on teile
selgitanud.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma apteekriga.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Troxerutin Sopharma ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Troxerutin Sopharma kasutamist
3.
Kuidas Troxerutin Sopharma kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Troxerutin Sopharma´t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Troxerutin Sopharma ja milleks seda kasutatakse
Troxerutin Sopharma geel sisaldab toimeainena trokserutiini, mis
kuulub kapillaare stabiliseerivate ainetena
tuntud ravimite rühma. Trokserutiin avaldab veene toniseerivat,
põletikuvastast ja tursevastast toimet, aga ka
antioksüdantset (vähendab hapniku molekulidest põhjustatud
kahjustusi) efekti. Trokserutiin-ravi tulemuseks
on jalgade turse ja sellega seotud sümptomite vähenemine. Troxerutin
Sopharma geel on näidustatud
pindmiste veenide põletike paikseks raviks.
2.
Mida on vaja teada enne Troxerutin Sopharma kasutamist
Ärge kasutage Troxerutin Sopharma’t
-
kui te olete toimeaine või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Hoiatused ja ettevaatusabinõud
Enne Troxerutin Sopharma kasutamist pidage nõu oma arsti või
apteekriga.
Pikajaline kasutamine võib põhjustada ülitundlikkust.
Muud ravimid ja Troxerutin Sopharma
Teatage oma le või apteekrile, kui te kasutate või olete hiljuti
kasutanud või kavatsete kasutada mis tahes
muid ravimeid.
Siiani pole kliiniliselt olulistest koostoimetest teiste ravimite või
ravimvormidega teatatud.
Rasedus

Prekės savybės

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Troxerutin Sopharma 20 mg/g geel
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 g geeli sisaldab 20 mg trokserutiini.
INN. Troxerutinum
Teadaolevat toimet omav abiaine:
Üks g geeli sisaldab 0,575 mg bensalkooniumkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Geel.
Troxerutin Sopharma on kollakas lõhnatu geel.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Pindmiste veenide põletike paikne ravi.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Väike kogus geeli määritakse hommikul ja õhtul ettevaatlikult
masseerivate liigutustega ravi
vajavatele nahapiirkondadele. Vajadusel võib kasutada elastiksidet
või tugisukki.
Manustamisviis
Kutaanne.
4.3
Vastunäidustused
Ülitundlikkus toimeaine või lõigus 6.1 loetletud mis tahes
abiainete suhtes.
4.4
Erihoiatused ja ettevaatusabinõud kasutamisel
Pikaajaline kasutamine võib tekitada ülitundlikkust!
Ravim sisaldab abiainena bensalkooniumkloriidi. See on ärritava
toimega, võib tekitada
nahareaktsioone.
4.5
Koostoimed teiste ravimitega ja muud koostoimed
Kliiniliselt olulisi koostoimeid teiste ravimitega või muid
koostoimevorme praeguseks teada ei ole.
4.6
Fertiilsus, rasedus ja imetamine
Rasedus
Andmeid mistahes kahjulikust toimest lootele või vastsündinule ei
ole. Ravimit võib raseduse ajal
kasutada.
Imetamine
Andmeid ravimi tungimisest rinnapiima ei ole ja seetõttu võib
geelivormis trokserutiini ka imetamise
ajal kasutada.
4.7
Toime reaktsioonikiirusele
Troxerutin Sopharma geel on paikseks manustamiseks mõeldud ravimvorm.
See ei mõjuta või mõjutab
ebaoluliselt autojuhtimise ja masinate käsitsemise võimet.
4.8
Kõrvaltoimed
Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid: manustamiskoha
punetus ja ärritus.
Võimalikest kõrvaltoimetest teavitamine
Ravimi võimalikest kõrvaltoimetest on oluline teavitada ka pärast
ravimi müügiloa väljastamist. See
võimaldab jätkuvalt hinnata ravimi kasu/riski suhet.
Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest www