TRISOL

Šalis: Ispanija

kalba: ispanų

Šaltinis: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Parsisiųsti Pakuotės lapelis (PIL)
19-10-2010
Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
19-10-2010

Veiklioji medžiaga:

COLISTINA SULFATO, AMPICILINA TRIHIDRATO

Prieinama:

Cenavisa, S.A.

ATC kodas:

QJ01CA

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

COLISTINA SULFATO, AMPICILLIN TRIHYDRATE

Vaisto forma:

POLVO ORAL

Sudėtis:

Excipientes: SILICE COLOIDAL ANHIDRA, LACTOSA MONOHIDRATO

Vartojimo būdas:

ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA

Recepto tipas:

Sujeto a prescripción veterinaria Bajo control ó supervisión del veterinario

Farmakoterapinė grupė:

Corderos

Gydymo sritis:

Penicilinas con espectro ampliado

Produkto santrauka:

TRISOL Bolsa de 1 kg Anulado No comercializado - TRISOL Bolsa de 100 g Anulado No comercializado

Autorizacija statusas:

Anulado

Leidimo data:

2016-09-26

Pakuotės lapelis

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
ANEXO III 
 
ETIQUETADO Y PROSPECTO 
 
 
 
Etiqueta-prospecto de la presentación de 100 g. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
COMPOSICIÓN POR G: 
Ampicilina (trihidrato)................................................... 200 mg 
 
Colistina (sulfato).............................................. 1.025.000 U.I. 
 
Excipientes c.s. 
 
ESPECIES DE DESTINO: Corderos 
 
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Tratamiento de diarreas producidas
por los gérmenes sensibles, tales 
como salmonelosis y colibacilosis. 
 
CONTRAINDICACIONES: No administrar a animales
con historial de alergias a betalactámicos. No 
administrar a conejos, cobayas, hamsters u otros pequeños
roedores. No administrar a animales con 
insuficiencia renal. 
 
REACCIONES ADVERSAS: 
- Alteraciones gastrointestinales (diarreas, colitis
pseudomembranosa) 
 
- Reacciones alérgicas 
Si observa cualquier efecto de gravedad o no mencionado en esta etiqueta, le rogamos
informe del mismo 
a su veterinario. 
 
INTERACCIÓN CON
OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE INTERACCIÓN: No administrar 
junto con antiinfecciosos bacteriostáticos
(tetraciclinas, cloranfenicol, sulfamidas, etc.). Los antibióticos 
aminoglucósidos y las cefalosporinas aumentan los
efectos nefrotóxicos y neurotóxicos. Con miorrelajantes 
se potencia el bloqueo neuromuscular. 
 
DOSIFICACIÓN
PARA CADA ESPECIE, VÍAS Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN: 
Administrar a razón de 20 mg de ampicilina + 102.500 U.I. de colistina / kg p.v. (equivalente a 1 g de 
TRISOL por cada 10 kg de p.v.) cada 12 horas
durante 2-3 días, en el agua de bebida. 
 
 
RECOMENDACIÓN
PARA UNA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: Diluir en
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                 
CORREO ELECTRÓNICO 
 
Sugerencias_ft@aemps.es 
 
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 
 
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
 
1.- DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 
 
TRISOL 
 
2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA   
 
2.1 SUSTANCIAS ACTIVAS (POR GRAMO) 
Ampicilina (trihidrato) 
200 mg 
Colistina (sulfato) 1.025.000 U.I. 
 
2.2 EXCIPIENTES 
 
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.  
 
3.- FORMA FARMACÉUTICA 
 
Polvo oral 
 
4.- DATOS CLÍNICOS 
 
4.1 ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO  
 
Corderos 
 
4.2 INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES A
LAS QUE VA DESTINADO 
 
Tratamiento  de  diarreas  producidas  por  los  gérmenes  sensibles,  tales  como  salmonelosis  y 
colibacilosis. 
 
4.3 CONTRAINDICACIONES 
- 
No
administrar a animales con historial de alergias a betalactámicos.  
- 
No
administrar a conejos, cobayas, hamsters u otros pequeños roedores. 
- 
No administrar a animales con insuficiencia renal.  
 
4.4 ADVE RTENCIAS ESPECIALES 
 
No se han descrito 
 
4.5 PRECAUCIONES ESPECIALES QUE DEBEN ADOPTARSE DURANTE SU EMPLEO 
 
 
_I) _
_PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES _
 
 
No se han descrito. 
_II) _
_PRECAUCIONES  ESPECIALES  QUE  DEBERÁ  ADOPTAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL _
_MEDICAMENTO A LOS ANIMALES _
 
 
Evitar  la  inhalación  del  polvo  durante  la  manipulación,  ya  que  se  han  descrito 
reacciones  alérgicas  a  nivel  pulmonar;  así  como  el  contacto  con  piel  y  mucosas  por  la  posible 
aparición de dermatitis u otras manifestaciones alérgicas.  
 
4.6 REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 
- 
Alteraciones gastrointestinales (diarreas,
colitis pseudomembranosa).  
- 
Reacciones alérgicas.
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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