Šalis: Latvija
kalba: latvių
Šaltinis: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Sulfadoxin, Trimethoprim
Veyx-Pharma GmbH, Vācija
QJ01EW13
Sulfadoxin, Trimethoprim
šķīdums injekcijām
Recepšu veterinārās zāles
Veyx-Pharma GmbH, Vācija
aitas; cūkas; kazas; kaķi; liellopi; suņi; zirgi
V/NRP/02/1444-01 - - Stikla (tumša) flakons, 100 ml - [PDF] [PDF]; V/NRP/02/1444-02 - - Stikla (tumša) flakons, 250 ml - [PDF] [PDF] [JPG] [JPG]
Ir pieejams
2008-03-18
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/02/1444 TRIMETOX 240 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ZIRGIEM, LIELLOPIEM, CŪKĀM, AITĀM, KAZĀM, SUŅIEM UN KAĶIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Reģistrācijas apliecības turētājs: Veyx-Pharma GmbH Sohreweg 6 34639 Schwarzenborn Vācija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TRIMETOX 240 šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 ml šķīduma satur: AKTĪVĀS VIELAS: Sulfadoksīns 200 mg Trimetoprims 40 mg PALĪGVIELAS: Metilparahidroksibenzoāts 0,50 mg Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens, ūdeņains šķīdums. 4. INDIKĀCIJA(-S) Zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem: Pret sulfadoksīnu un trimetoprimu jūtīgu ierosinātāju izraisītu infekciju ārstēšanai: primārās un sekundārās elpceļu, gremošanas trakta orgānu, uroģenitālo orgānu, ādas un locītavu infekcijas. Pirms _Trimetox 240_ lietošanas ieteicams veikt mikroorganismu jutības testa pārbaudi. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, kad konstatēta pastiprināta jutība pret sulfonamīdiem vai trimetoprimu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir rezistence pret sulfonamīdiem vai trimetoprimu. Nelietot dzīvniekiem ar aknu, nieru slimībām vai asinsrades traucējumiem. Nelietot šīs veterinārās zāles intravenozi, ja vienlaicīgi lieto vai iepriekš ir lietotas veterinārās zāles, kuras iedarbojas uz CNS (piemēram, anestēzijas un neiroleptiskie līdzekļi). Nelietot jaundzimušajiem. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Pēc intramuskulāras vai subkutānas ievadīšanas iespējams audu iekaisums injekcijas vietā. Liellopiem pēc intravenozas ievadīšanas reizēm iespējama īslaicīga apgrūtināta elpošana, satraukums. Injekcijas šķīduma intensitātes dēļ var Perskaitykite visą dokumentą
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/02/1444 TRIMETOX 240 ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM ZIRGIEM, LIELLOPIEM, CŪKĀM, AITĀM, KAZĀM, SUŅIEM UN KAĶIEM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: Reģistrācijas apliecības turētājs: Veyx-Pharma GmbH Sohreweg 6 34639 Schwarzenborn Vācija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS TRIMETOX 240 šķīdums injekcijām zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 ml šķīduma satur: AKTĪVĀS VIELAS: Sulfadoksīns 200 mg Trimetoprims 40 mg PALĪGVIELAS: Metilparahidroksibenzoāts 0,50 mg Bezkrāsains līdz viegli iedzeltens, ūdeņains šķīdums. 4. INDIKĀCIJA(-S) Zirgiem, liellopiem, cūkām, aitām, kazām, suņiem un kaķiem: Pret sulfadoksīnu un trimetoprimu jūtīgu ierosinātāju izraisītu infekciju ārstēšanai: primārās un sekundārās elpceļu, gremošanas trakta orgānu, uroģenitālo orgānu, ādas un locītavu infekcijas. Pirms _Trimetox 240_ lietošanas ieteicams veikt mikroorganismu jutības testa pārbaudi. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot gadījumos, kad konstatēta pastiprināta jutība pret sulfonamīdiem vai trimetoprimu vai pret kādu no palīgvielām. Nelietot dzīvniekiem, kuriem ir rezistence pret sulfonamīdiem vai trimetoprimu. Nelietot dzīvniekiem ar aknu, nieru slimībām vai asinsrades traucējumiem. Nelietot šīs veterinārās zāles intravenozi, ja vienlaicīgi lieto vai iepriekš ir lietotas veterinārās zāles, kuras iedarbojas uz CNS (piemēram, anestēzijas un neiroleptiskie līdzekļi). Nelietot jaundzimušajiem. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Pēc intramuskulāras vai subkutānas ievadīšanas iespējams audu iekaisums injekcijas vietā. Liellopiem pēc intravenozas ievadīšanas reizēm iespējama īslaicīga apgrūtināta elpošana, satraukums. Injekcijas šķīduma intensitātes dēļ var Perskaitykite visą dokumentą