TRIAVIT Injekční roztok

Šalis: Čekija

kalba: čekų

Šaltinis: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
11-07-2023
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
11-07-2023

Veiklioji medžiaga:

Kombinace vitamínů

Prieinama:

Pharmagal s.r.o.

ATC kodas:

QA11J

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Combinations of vitamins (Retinoli palmitas, Colecalciferolum, Tocoferoli alfa acetas)

Vaisto forma:

Injekční roztok

Farmakoterapinė grupė:

koně, ovce, prasata, psi, skot, králíci, drůbež

Gydymo sritis:

OTHER VITAMIN PRODUCTS, COMBINATIONS

Produkto santrauka:

Kódy balení: 9939120 - 1 x 50 ml - injekční lahvička

Leidimo data:

2002-05-16

Pakuotės lapelis

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
TRIAVIT INJEKČNÍ ROZTOK
1.
JMÉNO
A ADRESA
DRŽITELE
ROZHODNUTÍ
O REGISTRACI
A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce odpovědný za uvolnění
šarže:
PHARMAGAL, spol. s r.o., Murgašova 5, 949 01 Nitra, Slovenská
republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TRIAVIT injekční roztok
Retinoli palmitas, colecalciferolum, tocoferoli alfa acetas
3. OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
1 ml přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Retinoli palmitas
100 000 IU
Colecalciferolum
50 000 IU
Tocoferoli alfa acetas
50,00 mg
Čirý, žlutý, viskózní roztok.
4.
INDIKACE

hypovitaminózy a avitaminózy A, D, E

doplnění vitaminových rezerv v období před porodem i u
novorozených mláďat,
myodystrofie jehňat a telat

u mláďat při poruchách růstu, látkového metabolismu, při
nechutenství, slabosti končetin,
zaostalosti mláďat, pro zvýšení tělesné hmotnosti zvířat

zvýšení přirozené odolnosti zvířat, podpůrná terapie při
infekčních onemocnění dýchacího
a trávicího systému (průjmy, pneumonie)

poruchy reprodukce bez známé etiologie, prevence embryonální
mortality a poruch vývoje
plodu v prenatálním období, oligospermie, nedostatečné libido
sexualis u samců,
agalaktopatie

hemeralopie, xeroftalmie, keratomalácie, epiteliální alterace,
akné, hyperkeratotický
ekzém, dermatitidy

rachitis, osteomalacie, poruchy způsobené sníženou hladinou
vápníku v organismu,
kulhání, podpora hojení zlomenin kostí a správného vývoje
zubů, osutina selat
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat určených k produkci potravin s dostatečným
příjmem vitamínu A kvůli
možnosti hromadění v poživatelných tkáních.
Hypervitaminóza A, D a E.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ojediněle se může vyskytnout lokální reakce v místě
injekčního podání, především po aplikaci
většího množství roztoku. Proto j
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
TRIAVIT injekční roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml přípravku obsahuje:
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Retinoli palmitas
100 000 IU
Colecalciferolum 50 000 IU
Tocoferoli alfa acetas 50,00 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, žlutý, viskózní roztok.
4.
KLINICKÉ UDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Skot, koně, prasata, ovce, psi, králíci a drůbež.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT

hypovitaminózy a avitaminózy A, D, E

doplnění vitaminových rezerv v období před porodem i u
novorozených mláďat,
myodystrofie jehňat a telat

u mláďat při poruchách růstu, látkového metabolismu, při
nechutenství, slabosti
končetin, zaostalosti mláďat, pro zvýšení tělesné hmotnosti
zvířat

zvýšení přirozené odolnosti zvířat, podpůrná terapie při
infekčních onemocnění
dýchacího a trávicího systému (průjmy, pneumonie)

poruchy reprodukce bez známé etiologie, prevence embryonální
mortality
a poruch vývoje plodu v prenatálním období, oligospermie,
nedostatečné libido
sexualis u samců, agalaktopatie

hemeralopie,
xeroftalmie,
keratomalácie,
epiteliální
alterace,
akné,
hyperkeratotický ekzém, dermatitidy

rachitis,
osteomalacie,
poruchy
způsobené
sníženou
hladinou
vápníku
v organismu, kulhání, podpora hojení zlomenin kostí a správného
vývoje zubů,
osutina selat
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u zvířat určených k produkci potravin s dostatečným
příjmem vitaminu A kvůli
možnosti jeho hromadění v poživatelných tkáních.
Hypervitaminóza A, D a E.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní upozornění pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoš
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Peržiūrėti dokumentų istoriją