Triamtereen Accord 50 mg, tabletten

Šalis: Nyderlandai

kalba: olandų

Šaltinis: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

Veiklioji medžiaga:

TRIAMTEREEN 50 mg/stuk

Prieinama:

Accord Healthcare B.V. Winthontlaan 200 3526 KV UTRECHT

ATC kodas:

C03DB02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

TRIAMTEREEN 50 mg/stuk

Vaisto forma:

Tablet

Sudėtis:

CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460(i)) ; GLYCEROLPALMITOSTEARAAT ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POTATO STARCH (RI) ; POVIDON (E 1201) ; TALK (E 553 B), CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GLYCEROLPALMITOSTEARAAT ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT ; POTATO STARCH (RI) ; POVIDON (E 1201) ; TALK (E 553 B), CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341) ; CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; GLYCEROLPALMITOSTEARAAT ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468) ; POTATO STARCH (RI) ; POVIDON (E 1201) ; TALK (E 553 B),

Vartojimo būdas:

Oraal gebruik

Gydymo sritis:

Triamterene

Produkto santrauka:

Hulpstoffen: CALCIUMWATERSTOFFOSFAAT 0-WATER (E 341); CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); GLYCEROLPALMITOSTEARAAT; LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); NATRIUMZETMEELGLYCOLAAT (E468); POTATO STARCH (RI); POVIDON (E 1201); TALK (E 553 B);

Leidimo data:

1900-01-01

Pakuotės lapelis

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
TRIAMTEREEN ACCORD 50 MG, TABLETTEN
Triamtereen
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Triamtereen Accord 50 mg behoort tot de groep van diuretica
(plasmiddelen). Deze middelen zorgen
ervoor dat overmatige vochtophopingen in de lichaamsweefsels (oedemen)
verdwijnen.
DIT MIDDEL WORDT GEBRUIKT:
-
bij vochtophoping (oedeem) ten gevolge van hartfalen (onvoldoende
pompkracht van het hart)
(decompensatio cordis)
-
bij vochtophoping ten gevolge van een verminderde werking van de
nieren
-
bij behandeling met andere plasmiddelen, wanneer deze alléén
onvoldoende effect heeft
-
bij langdurige behandeling van hoge bloeddruk met plasmiddelen, om
kaliumtekort te voorkomen.
2.
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA VOORZICHTIG
ZIJN?
WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN?
•
U bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel
zitten. Deze stoffen kunt u
vinden onder punt 6.
•
Als uw kaliumgehalte in uw bloed te hoog is;
•
wanneer tijdens de behandeling de werking van uw nieren vermindert
•
Als u andere kaliumsparende geneesmiddelen gebruikt;
•
Als u lijdt aan een ernstige stoornis van de lever- of nierfunctie;
•
w

Prekės savybės

1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
TRLAMTEREEN ACCORD 50 MG, TABLETTEN
_2. _KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Triamtereen Accord 50 mg per tablet.
Bevat 99,0 mg lactose.
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3. FARMACEUTISCHE VORM
Tablet.
De tabletten zijn rond en hebben de inscriptie “5/0” op de ene
zijde en “”triamtereen” op
de andere zijde.
4. KLLNLSCHE GEGEVENS
4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES
Triamtereen Accord 50 mg kan worden gebruikt voor de behandeling van
patiënten:
- met oedemen ten gevolge van decompensatio cordis;
- met oedemen ten gevolge van nefrotisch syndroom, waarbij de
nierfunctie goed is of
matig gestoord;
- die, al dan niet ten gevolge van hyperaldosteronisme, onvoldoende
reageren op
benzothiadiazide-diuretica alleen.
Bij de behandeling van arteriële hypertensie is triamtereen een
waardevol adjuvans,
aangezien het de kaliumdepletie voorkomt die door het langdurig
toedienen van
diuretica veroorzaakt kan worden. Hoewel triamtereen zelf geen
antihypertensieve
werking heeft, kan het een additief effect uitoefenen op de activiteit
van gelijktijdig
toegediende antihypertensieve geneesmiddelen.
Door het kaliumsparend effect van triamtereen is Triamtereen Accord 50
mg in
combinatie met thiaziden vooral aangewezen bij patiënten met ernstige
kaliumdepletie,
bij patiënten bij wie een kaliumdepletie dreigt te ontstaan of bij
wie een hypokaliemie tot
andere risico's, zoals bijvoorbeeld aritmieën of versterking van de
werking van gelijktijdig
toegediende digitalis-glycosiden, zou kunnen leiden (zie rubriek 4.5).
4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
VOLWASSENEN
_ _
WANNEER TRIAMTEREEN ACCORD 50 MG ALLEEN WORDT GEGEVEN
De gebruikelijke dosering voor volwassenen is 3 tot 4 tabletten per
dag (150-200
mg/dag) in twee giften (’s morgens en ’s avonds). De aanbevolen
maximale dosis is 300
mg per dag. Bij gebruik in combinatie met andere diuretica dient deze
dosering eerst te
worden verlaagd en vervolgens te worden aangepast op geleide van de
toestand van de
patiën