Tredaptive

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

laropiprant, acido nicotinico

Prieinama:

Merck Sharp Dohme Ltd.

ATC kodas:

C10AD52

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

laropiprant, nicotinic acid

Farmakoterapinė grupė:

Agenti modificanti i lipidi

Gydymo sritis:

dislipidemie

Terapinės indikacijos:

Tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia, particolarmente in pazienti con dislipidemia mista combinata (caratterizzata da livelli elevati di colesterolo basso densità lipoproteina (LDL) e trigliceridi e basso alto-densità-lipoproteina (HDL colesterolo)) ed in pazienti con ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e non familiare). Tredaptive deve essere usato in pazienti in combinazione con il 3-idrossi-3-metil-glutaril-coenzima A (HMG-CoA)-reduttasi (statine), quando l'effetto ipocolesterolemizzante di HMG-CoA-reduttasi in monoterapia è inadeguato. Può essere usato come monoterapia nei pazienti nei quali gli inibitori della HMG-CoA-reduttasi sono considerati inappropriati o non tollerati. Dieta e ad altri trattamenti non farmacologici (e. esercizio fisico, riduzione del peso) deve essere continuato durante la terapia con Tredaptive.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Ritirato

Leidimo data:

2008-07-03

Pakuotės lapelis

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
33 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TREDAPTIVE 1.000 MG/20 MG COMPRESSE A RILASCIO MODIFICATO
acido nicotinico/laropiprant
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico, o al farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Tredaptive e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tredaptive
3.
Come prendere Tredaptive
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tredaptive
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È TREDAPTIVE E A CHE COSA SERVE
Questo medicinale si chiama Tredaptive. Contiene due diversi principi
attivi:
•
acido nicotinico, un medicinale che modifica il profilo lipidico e
•
laropiprant, che riduce i sintomi delle vampate, un effetto
collaterale comune dell'acido
nicotinico.
COME AGISCE TREDAPTIVE
TREDAPTIVE VIENE USATO IN AGGIUNTA ALLA DIETA
•
per abbassare i livelli di colesterolo 'cattivo'. Questo effetto viene
raggiunto abbassando i livelli
di colesterolo totale, di colesterolo LDL, di sostanze grasse dette
trigliceridi e Apo B (un
componente delle LDL) nel sangue.
•
per aumentare i livelli di colesterolo 'buono' (colesterolo HDL) e di
apo A-I (un componente
delle HDL).
COSA DEVE SAPERE SUL COLESTEROLO E SUI TRIGLICERIDI
.
Il colesterolo è uno dei diversi grassi contenuti nel sangue. Il
colesterolo totale è costituito
principalmente da colesterolo 'cattivo' (LDL) e colesterolo 'buono'
(HDL).
Il colesterolo LDL è spesso detto colesterolo 'cattivo' perché si
può accum
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tredaptive 1.000 mg/20 mg compresse a rilascio modificato.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa a rilascio modificato contiene 1.000 mg di acido
nicotinico e 20 mg di
laropiprant.
Eccipiente(i) con effetti noti:
Ciascuna compressa a rilascio modificato contiene 128,4 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa a rilascio modificato.
A forma di capsula, bianco-biancastra, con "552" inciso su di un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tredaptive è indicato per il trattamento della dislipidemia,
particolarmente in pazienti adulti con
dislipidemia combinata mista (caratterizzata da elevati livelli di
colesterolo LDL e trigliceridi e bassi
livelli di colesterolo HDL) e in pazienti adulti con
ipercolesterolemia primaria (eterozigote familiare e
non-familiare).
Tredaptive deve essere usato in associazione con gli inibitori della
HMG-CoA reduttasi (statine)
nei pazienti per i quali l'effetto ipocolesterolemizzante degli
inibitori della HMG-CoA reduttasi in
monoterapia è inadeguato. Può essere usato come monoterapia solo in
pazienti nei quali gli inibitori
della HMG-CoA reduttasi sono da considerarsi inappropriati o non
tollerati. La dieta ed altri
trattamenti non farmacologici (ad es.: esercizio fisico, riduzione del
peso corporeo) devono proseguire
durante la terapia con Tredaptive.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
La dose iniziale è di una compressa a rilascio modificato (acido
nicotinico 1.000 mg / laropiprant
20 mg) in monosomministrazione giornaliera. Dopo quattro settimane, si
raccomanda di portare
i pazienti alla dose di mantenimento di 2.000 mg/40 mg, somministrato
in due compresse a rilascio
modificato (1.000 mg/20 mg ognuna) in monosomministrazione
giornaliera. Dosi giornaliere superiori
a 2.000 mg/40 mg non sono state studiate e non sono pert
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 11-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės anglų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 11-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 11-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-05-2012
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 11-07-2008
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-05-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-05-2012
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-05-2012

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją