TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion

Šalis: Prancūzija

kalba: prancūzų

Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

chlorure de zinc 681; chlorure de manganèse tétrahydraté 197; chlorure de cuivre dihydraté 204; chrome (chlorure de) hexahydraté 5; sodium (sélénite de) pentahydraté 7; iodure de potassium 16; fluorure de sodium 126 microgrammes; chlorure ferreux tétrahydraté 695; molybdate de sodium dihydraté 2

Prieinama:

B BRAUN MELSUNGEN AG

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

chlorure de zinc 681; chlorure de manganèse tétrahydraté 197; chlorure de cuivre dihydraté 204; chrome (chlorure de) hexahydraté 5; sodium (sélénite de) pentahydraté 7; iodure de potassium 16; fluorure de sodium 126 microgrammes; chlorure ferreux tétrahydraté 695; molybdate de sodium dihydraté 2

Dozė:

681,50 microgrammes

Vaisto forma:

Solution

Sudėtis:

pour 1 ml > chlorure de zinc 681,50 microgrammes > chlorure de manganèse tétrahydraté 197,90 microgrammes > chlorure de cuivre dihydraté 204,60 microgrammes > chrome (chlorure de hexahydraté 5,30 microgrammes > sodium (sélénite de pentahydraté 7,89 microgrammes > iodure de potassium 16,60 microgrammes > fluorure de sodium 126 microgrammes > chlorure ferreux tétrahydraté 695,80 microgrammes > molybdate de sodium dihydraté 2,42 microgrammes

Vartojimo būdas:

intraveineuse

Vienetai pakuotėje:

5 ampoule(s) en verre de 10 ml

Recepto tipas:

liste I

Gydymo sritis:

B05X Additifs pour solutions intraveineuse.

Terapinės indikacijos:

TRACUTIL est utilisé comme source d’oligo-éléments au cours de la nutrition parentérale chez l’adulte.TRACUTIL est une solution qui doit être diluée dans une solution pour perfusion compatible avant utilisation.

Produkto santrauka:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizacija statusas:

Valide

Leidimo data:

2000-12-18

Pakuotės lapelis

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2014
Dénomination du médicament
TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d’autres questions, si vous avez un doute, demandez
plus d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez un médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion
?
3. COMMENT UTILISER TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Classe pharmacothérapeutique : Solutions d’électrolytes.
Indications thérapeutiques
TRACUTIL est utilisé comme source d’oligo-éléments au cours de la
nutrition parentérale chez l’adulte.
TRACUTIL est une solution qui doit être diluée dans une solution
pour perfusion compatible avant utilisation.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER
TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion
?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
N’UTILISEZ JAMAIS TRACUTIL, SOLUTION À DILUER POUR PERFUSION :
·
si vous êtes allergique aux substances active

Prekės savybės

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/07/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
TRACUTIL, solution à diluer pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Le concentré pour solution pour perfusion contient :
Chlorure ferreux
..........................................................................................................
695,80 microgrammes
Chlorure de zinc
.........................................................................................................
681,50 microgrammes
Chlorure de manganèse
...............................................................................................
197,90 microgrammes
Chlorure de cuivre
.......................................................................................................
204,60 microgrammes
Chlorure de chrome
........................................................................................................
5,30 microgrammes
Sélénite de sodium pentahydraté
.....................................................................................
7,89 microgrammes
Molybdate de sodium dihydraté
.......................................................................................
2,42 microgrammes
Iodure de potassium
.....................................................................................................
16,60 microgrammes
Fluorure de sodium
.....................................................................................................
126,00 microgrammes
Pour 1 ml.
Teneur en oligo-éléments
micromoles/ampoule
microgrammes/ampoule
Fer
35 micromoles
2000 microgrammes
Zinc
50 micromoles
3300 microgrammes
Manganèse
10 micromoles
550 microgrammes
Cuivre
12 micromoles
760 microgrammes
Chrome
0.2 micromoles
10 microgrammes
Sélénium
0.3 micromoles
24 microgrammes
Molybdène
0.1 micromoles
10 microgrammes
Iode
1.0 micromoles
127 microgrammes
Fluor
30 micromoles
570 microgrammes
Excipient à effet notoire :
Chaque ampoule de 10 ml contient 147 micromoles (ou 3,4 mg) de sodium.
Pour