Topotecan Teva

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vokiečių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Topotecan

Prieinama:

Teva B.V.

ATC kodas:

L01CE01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

topotecan

Farmakoterapinė grupė:

Antineoplastische Mittel

Gydymo sritis:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapinės indikacijos:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Topotecan in Kombination mit cisplatin ist indiziert für Patienten mit Karzinom der Zervix wiederkehrende nach Strahlentherapie und für Patienten mit Stadium IV-Erkrankung. Patienten mit vorheriger Exposition gegenüber cisplatin erfordern eine nachhaltige Behandlung Intervall zu rechtfertigen, die Behandlung mit der Kombination.

Produkto santrauka:

Revision: 8

Autorizacija statusas:

Zurückgezogen

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                26
B. PACKUNGSBEILAGE
27
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
TOPOTECAN TEVA 1
MG/1
ML KONZENTRAT ZUR HERSTELLUNG EINER INFUSIONSLÖSUNG
Topotecan
_ _
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Topotecan Teva und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Topotecan Teva beachten?
3.
Wie ist Topotecan Teva anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Topotecan Teva aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TOPOTECAN TEVA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Topotecan Teva
hilft Tumorzellen zu zerstören.
Topotecan Teva wird verwendet zur Behandlung von:
-
Eierstock- oder
kleinzelligen Lungentumoren
,
die nach anfänglichem Ansprechen auf die
Chemotherapie wieder aufgetreten sind
-
fortgeschrittenen Gebärmutterhalstumoren,
wenn eine Operation oder Bestrahlung nicht
möglich ist. Bei der Behandlung von Gebärmutterhalstumoren wird
Topotecan Teva mit einem
anderen Arzneimittel namens Cisplatin
_ _
kombiniert.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON TOPOTECAN TEVA BEACHTEN?
TOPOTECAN TEVA DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Topotecan oder einen der in Abschnitt 6.
genannten sonstigen
Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
-
wenn Sie stillen;
-
wenn Ihre Blutbildwerte zu niedrig sind. Ihr Arzt wird Sie auf Basis
der Ergebnisse Ihrer letzten
Blutuntersuchung informieren, ob dies der Fall ist.
→
INFORMIEREN SIE IHREN ARZT,
wenn Sie denken, dass eine dieser Bedingung
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Topotecan Teva 1 mg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung.
Topotecan Teva 4 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung.
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Topotecan Teva 1 mg/1 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 1 mg
Topotecan (als Hydrochlorid).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung
1 ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung enthält 1 mg
Topotecan (als Hydrochlorid).
1 Durchstechflasche mit 4 ml Konzentrat zur Herstellung einer
Infusionslösung enthält 4 mg
Topotecan (als Hydrochlorid).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung.
Klare, blassgelbe Flüssigkeit. pH Wert = 2,0-2,6.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Als Monotherapie ist Topotecan angezeigt zur Behandlung von:

Patientinnen mit metastasierendem Ovarialkarzinom nach Versagen einer
Primär- oder
Folgetherapie.

Patienten mit rezidiviertem kleinzelligem Lungenkarzinom (SCLC), die
für eine
Wiederbehandlung mit dem in der Primärtherapie verwendeten
Behandlungsschema nicht
geeignet sind (siehe Abschnitt 5.1).
In Kombination mit Cisplatin ist Topotecan angezeigt zur Behandlung
von Patientinnen mit
Zervixkarzinom im Rezidiv nach Strahlentherapie und von Patientinnen
im Stadium IVB der
Erkrankung. Patientinnen, die vorher Cisplatin erhalten hatten,
benötigen ein längeres
behandlungsfreies Intervall, um die Behandlung mit dieser Kombination
zu rechtfertigen (siehe
Abschnitt 5.1).
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Anwendung von Topotecan sollte auf medizinische Einrichtungen, die
auf die Anwendung von
Chemotherapien mit Zytostatika spezialisiert sind, beschränkt werden,
und sollte nur unter der
Aufsicht eines in der Anwendung von Chemotherapeutika erfahrenen
Arztes vera
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 13-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 13-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 13-07-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 06-10-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 13-07-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 13-07-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 13-07-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją