Šalis: Šveicarija
kalba: italų
Šaltinis: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
topiramatum
Mepha Pharma AG
N03AX11
topiramatum
Lactab
topiramatum 300 mg, lactosum monohydricum 133.5 mg, per amylum pregelificatum, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum Un corrisp. sodio max. 0,8 mg, silice colloidalis anhydrica, magnesio stearas, Überzug: polydextrosum, hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, pro compresso haze.
B
Synthetika
Farmaco Antiepilettico, Migräneprophylaxe
2009-08-13
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Topiramat-Mepha Teva Lactab® Mepha Pharma AG Che cos'è Topiramat-Mepha Teva e quando si usa? Epilessia Il Topiramat-Mepha Teva è un medicinale che si usa, da solo o in combinazione con un altro medicamento per la cura di determinate forme di crisi epilettiche. L'epilessia deriva da un'eccitabilità temporaneamente abnorme di certe cellule nervose cerebrali (neuroni). Emicrania Il Topiramat-Mepha Teva si usa per il trattamento preventivo di dolori emicranici. L'utilità del preparato nel trattamento di attacchi acuti di emicrania finora non è stata dimostrata. Su prescrizione medica. Quando non si può assumere Topiramat-Mepha Teva? Il Topiramat-Mepha Teva non deve essere usato in caso d'ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno dei costituenti della formulazione. II Topiramat-Mepha Teva non deve essere assunto durante la gravidanza. Le donne in età fertile che non utilizzano un contraccettivo sicuro non devono utilizzare Topiramat-Mepha Teva. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione/nell'uso di Topiramat-Mepha Teva? Al pari di altri farmaci antiepilettici, il Topiramat-Mepha Teva non può essere sospeso bruscamente, ma occorre ridurre la dose in modo graduale. Una sospensione del Topiramat-Mepha Teva, qualora fosse necessaria, va effettuata soltanto su istruzione del medico. Se I'acuità visiva diminuisce improvvisamente e/o compaiono dolori oculari, arrossamento dell'occhio o dilatazione della pupilla, bisogna consultare subito il medico. Questi sintomi possono verificarsi nel primo mese di terapia. In presenza di tali disturbi, si dovrebbe terminare il trattamento con Top Perskaitykite visą dokumentą
Topiramat-Mepha Teva Lactab® Mepha Pharma AG Composizione Principi attivi Topiramato. Sostanze ausiliarie Nucleo della compressa (tutti i dosaggi): Lattosio monoidrato, amido pregelatinizzato, cellulosa microcristallina, carbossimetilamido sodico (tipo A), silice colloidale anidra, magnesio stearato. Rivestimento della compressa (tutti i dosaggi): Titanio diossido (E171), macrogol 400 e Lactab da 25 mg, 300 mg, 400 mg: polidestrosio, ipromellosa, Lactab da 50 mg: alcool polivinilico, talco, ossido di ferro giallo (E172), Lactab da 100 mg: polidestrosio, ipromellosa, ossido di ferro giallo e nero (E172), Lactab da 200 mg: polidestrosio, ipromellosa, ossido di ferro rosso (E172), 0,060 mg rosso allura (E129), indigotina (E132). Topiramat-Mepha Teva 25 mg contiene 30 mg di lattosio monoidrato e al massimo di 0,1 mg di sodio. Topiramat-Mepha Teva 50 mg contiene 22 mg di lattosio monoidrato e al massimo di 0,1 mg sodio. Topiramat-Mepha Teva 100 mg contiene 45 mg di lattosio monoidrato e al massimo di 0,3 mg sodio. Topiramat-Mepha Teva 200 mg contiene 89 mg di lattosio monoidrato e al massimo di 0,5 mg sodio. Topiramat-Mepha Teva 300 mg contiene 134 mg di lattosio monoidrato e al massimo di 0,8 mg sodio. Topiramat-Mepha Teva 400 mg contiene 178 mg di lattosio monoidrato e al massimo di 1,0 mg sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Lactab da 25 mg, 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg e 400 mg di topiramato. Indicazioni/Possibilità d'impiego Epilessia Topiramat-Mepha Teva è indicato ·in monoterapia per pazienti a partire dai 7 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. Non si dispone di dati sufficienti su forme di epilessia difficili da controllare; ·per il passaggio alla monoterapia con topiramato in pazienti affetti da epilessia di età pari o superiore ai 7 anni, quando questo cambiamento è indicato ad esempio per scarsa tollerabilità o fallimento della terapia con altri antiepilettici; ·come terapia aggiuntiva in adulti e bambini (a partire da Perskaitykite visą dokumentą