Tolura

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Telmisartan

Prieinama:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC kodas:

C09CA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

telmisartan

Farmakoterapinė grupė:

Antagoniści angiotensyny II, prosty

Gydymo sritis:

Nadciśnienie

Terapinės indikacijos:

HypertensionTreatment nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Choroby układu sercowo-naczyniowego preventionReduction sercowonaczyniową chorobliwość u pacjentów z:manifest aterotrombotičeskih choroby sercowo-naczyniowe (w historii choroby niedokrwiennej serca lub choroba naczyń obwodowych) lub cukrzycy typu 2 z udokumentowanymi uszkodzenia narządów docelowych.

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Upoważniony

Leidimo data:

2010-06-04

Pakuotės lapelis

                                46
B. ULOTKA DLA PACJENTA
47
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TOLURA 40 MG TABLETKI
telmisartan
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tolura i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Tolura
3.
Jak stosować lek Tolura
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tolura
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK TOLURA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Tolura należy do grupy leków, określanych jako antagoniści
receptora angiotensyny II.
Angiotensyna II jest substancją wytwarzaną przez organizm, która
powoduje zwężenie naczyń, co
prowadzi do zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi. Lek Tolura
hamuje działanie angiotensyny II,
dzięki czemu naczynia krwionośne rozkurczają się, a ciśnienie
tętnicze krwi ulega obniżeniu.
LEK TOLURA JEST STOSOWANY w leczeniu samoistnego nadciśnienia
tętniczego (wysokiego ciśnienia
tętniczego krwi) u osób dorosłych. Określenie ,,samoistne”
oznacza, że wysokie ciśnienie tętnicze nie
jest spowodowane przez inną chorobę.
Nieleczone wysokie ciśnienie tętnicze krwi może powodować
uszkodzenie naczyń krwionośnych w
różnych narządach, co czasami może prowadzić do zawału serca,
niewydolności serca lub nerek,
udaru lub utraty wzroku. Najczęściej przed pojawieniem się
powyższych powikłań nie ob
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tolura 40 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera 40 mg telmisartanu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
Każda tabletka zawiera 149,8 mg sorbitolu (E 420) i 57 mg laktozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
40 mg: białe do prawie białych, obustronnie wypukłe, owalne
tabletki.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Nadciśnienie tętnicze
Leczenie samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych.
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zmniejszenie częstości zachorowań z przyczyn sercowo-naczyniowych u
osób dorosłych z:
-
jawną chorobą miażdżycową (choroba niedokrwienna serca, udar
mózgu lub choroba tętnic
obwodowych w wywiadzie) lub
-
cukrzyca typu 2 z udokumentowanymi powikłaniami dotyczącymi
narządów docelowych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego
Zazwyczaj skuteczna dawka wynosi 40 mg jeden raz na dobę. U
niektórych pacjentów poprawa może
nastąpić już po dawce 20 mg. W przypadku braku zadowalającego
działania obniżającego ciśnienie
tętnicze, dawka telmisartanu może być zwiększona do 80 mg jeden
raz na dobę. Alternatywnie,
telmisartan można zastosować w skojarzeniu z tiazydowymi lekami
moczopędnymi, takimi jak
hydrochlorotiazyd, który jak wykazano, posiada działanie addycyjne w
stosunku do obniżającego
ciśnienie krwi działania telmisartanu. W przypadku, kiedy rozważane
jest zwiększenie dawki, trzeba
wziąć pod uwagę fakt, że maksymalne działanie obniżające
ciśnienie jest osiągane po 4 do 8
tygodniach od rozpoczęcia leczenia (patrz punkt 5.1).
Zapobieganie chorobom sercowo-naczyniowym
Zalecana dawka to 80 mg raz na dobę. Nie stwierdzono, czy dawki
mniejsze niż 80 mg telmisartanu są
skuteczne w zmniejszeniu częstości zachorowań z przyczyn
sercowo-naczyniowych.
Zaleca się ścisłą kontrolę ciśnien
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 21-07-2013
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją