Šalis: Italija
kalba: italų
Šaltinis: Ministero della Salute
TILOSINA TARTRATO, CLORTETRACICLINA CLORIDRATO
CEVA SALUTE ANIMALE S.p.A.
QJ01RA91
TAROTED TILOSIN, CLORIDRATE CLORTHYLETIC
TILOSINA TARTRATO - 150 g; CLORTETRACICLINA CLORIDRATO - 125 g, CLORTETRACICLINA CLORIDRATO - 125 g; TILOSINA TARTRATO - 150 g
SACCO DA 5 KG, SACCHETTO DA 250 G, BARATTOLO DA 1 KG, SACCO DA 1 KG
Ricetta in triplice copia non ripetibile
MACROLIDES, COMBINATIONS WITH OTHER ANTIBACTERIALS
VITELLI DA LATTE - BOVINO - CARNE - 24 giorni - SOMMINISTRAZIONE IN ACQUA DA BERE/LATTE
1990-11-06
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO TILCLOR, polvere per uso orale per vitelli da latte. 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1000 g di prodotto contengono: _Principi attivi _ Tilosina tartrato, pari a base g 150 Clortetraciclina cloridrato, pari a base g 125 _ _ _Eccipienti_: q.b. a g 1000. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Polvere per uso orale da sciogliere esclusivamente in alimento liquido. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Vitelli da latte. 4.2 INDICAZIONI PER L’IMPIEGO SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Vitelli da latte: per la terapia delle polmoniti da micoplasma e/o Pasteurellosi, affezioni complicanti le virosi degli apparati respiratorio e digerente, polmonite enzootica. Causate da: Gram positivi: _Bacillus _ spp., _Enterococchi _ spp_., _ _Corynebacterium _ spp_., _ _Listeria _ _monocytogenes, Pneumococchi _spp_., Staphylococcus _spp_., Streptococcus _spp. Gram negativi: _Actinobacillus _ spp_., _ _Bordetella _ spp_., _ _Haemophylus _ spp_., _ _Lawsonia _ _intracellularis, Neisseriae _spp_., Pasteurellae _spp_._ Altri: _Actinomyces _spp_., Clamydiae _spp_., Coxiella burnetii, Fusobacterium _spp_., Leptospira _ spp_., Mycoplasma _spp_., Ureaplasma _spp_._ 4.3 CONTROINDICAZIONI Non usare in animali con ipersensibilità nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare il prodotto contemporaneamente ad altri macrolidi o lincosamidi. Non usare nel caso sia nota una resistenza alla tilosina o una resistenza crociata ad altri macrolidi. Non usare in animali con disfunzioni epatiche. Non somministrare a soggetti che presentano insufficienze renali. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE L’assunzione del medicinale da parte degli animali può essere alterata a seguito della malattia. Per i soggetti che presentano un’assunzione ridotta di alimento eseguire il trattamento per via parenterale, utilizzando un idoneo prodotto iniettabi Perskaitykite visą dokumentą