Thyroxanil 200 mikrogramov tablety pre psy a mačky

Šalis: Slovakija

kalba: slovakų

Šaltinis: Ústav štátnej kontroly veterinárnych biopreparátov a liečiv

Prieinama:

Le Vet Beheer, Holandsko

ATC kodas:

QH03AA01

Vaisto forma:

tbl.

Vienetai pakuotėje:

300 tbl.; 270 tbl.; 240 tbl.; 210 tbl.; 180 tbl.; 150 tbl.

Pagaminta:

LND, D+

Prekės savybės

SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Thyroxanil 200 mikrogramov tablety pre psy a mačky
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje:
Účinná látka:
Levothyroxinum natricum
200 µg
(čo zodpovedá levotyroxínu
194 μg)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Biela až šedobiela, okrúhla a konvexná tableta, s deliacim
krížom na jednej strane a číslom 200 na
druhej strane. Tablety sa môžu rozdeliť na polovice alebo
štvrtiny.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
Cieľové druhy
Psy a mačky.
4.2
Indikácie na použitie so špecifikovaním cieľových druhov
Liečba primárnej a sekundárnej hypotyreózy.
4.3
Kontraindikácie
Nepoužívať u psov a mačiek trpiacich neliečenou
nedostatočnosťou nadobličiek.
Nepoužívať v prípade precitlivenosti na levotyroxín alebo na
niektoré pomocné látky.
4.4
Osobitné upozornenia pre každý cieľový druh
Diagnóza hypotyreózy sa má potvrdiť príslušným testovaním.
4.5
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie
Osobitné bezpečnostné opatrenia na používanie u
zvierat
Náhly nárast potreby prísunu kyslíka do periférnych tkanív spolu
s chronotropným účinkom sodnej
soli levotyroxínu môže vystaviť slabo pracujúce srdce
nepatričnému stresu a tým spôsobiť
dekompenzáciu a viesť k príznakom kongestívneho zlyhania srdca.
1
Zvieratá trpiace hypotyroidizmom a zároveň hypoadrenokorticismom
majú zníženú schopnosť
metabolizovať sodnú soľ levotyroxínu a preto je u nich zvýšené
riziko tyrotoxikózy. Tieto zvieratá sa
majú pred liečbou sodnou soľou levotyroxínu stabilizovať liečbou
glukokortikoidmi
a mineralokortikoidmi, aby sa zabránilo urýchleniu
hypoadrenokortikálnej krízy. Potom sa majú
zopakovať testy štítnej žľazy a ďalej sa odporúča postupné
zavádzanie levotyroxínu (začiatočná dávka
25 % zvyčajnej dávky so zvyšovaním o 25 % každé dva týždne,
až do dosiahnutia optimálnej
stabiliz