TEVA-FLURBIPROFEN TABLET
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
14-07-2015
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
FLURBIPROFEN
Prieinama:
TEVA CANADA LIMITED
ATC kodas:
M01AE09
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
FLURBIPROFEN
Dozė:
50MG
Vaisto forma:
TABLET
Sudėtis:
FLURBIPROFEN 50MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
100/500
Recepto tipas:
Prescription
Gydymo sritis:
OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0115998002; AHFS:
Autorizacija statusas:
CANCELLED POST MARKET
Leidimo data:
2019-08-08
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
PR
TEVA-FLURBIPROFEN
(Flurbiprofen tablets BP)
50 mg and 100 mg Tablets
Nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID)
Teva Canada Limited
Date of Revision:
30 Novopharm Court
July 14, 2015
Toronto, Ontario
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Control No.: 184835
2
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..........................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..............................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
...............................................................................................
16
DRUG INTERACTIONS
...............................................................................................
19
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..........................................................................
22
OVERDOSAGE
..............................................................................................................
23
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
....................................................... 23
STORAGE AND
STABILITY.......................................................................................
25
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
....................................... 25
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..............................................................................
27
PHARMACEUTICAL INFORMATION
.....................................................................
27
CLINICAL TRIALS
.......................................................................................................
28
DETAILED PHARMACOLOGY
.................................................................................
30
TOXICOLOGY
..............................................................................................................
30
REFERENCES
.
Perskaitykite visą dokumentą
