TEVA-EVEROLIMUS TABLET

Šalis: Kanada

kalba: anglų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
06-03-2024

Veiklioji medžiaga:

EVEROLIMUS

Prieinama:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodas:

L04AH02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

EVEROLIMUS

Dozė:

5MG

Vaisto forma:

TABLET

Sudėtis:

EVEROLIMUS 5MG

Vartojimo būdas:

ORAL

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produkto santrauka:

Active ingredient group (AIG) number: 0152682001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROVED

Leidimo data:

2019-12-06

Prekės savybės

                                _TEVA-EVEROLIMUS_
_ _
Page 1 of 102
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
Pr
TEVA-EVEROLIMUS
Everolimus Tablets
Tablets, 2.5 mg, 5 mg, 7.5 mg and 10 mg, Oral
Protein Kinase Inhibitor
ATC Code: L01XE10
Teva Canada Limited
30 Novopharm Court
Toronto, ON
M1B 2K9
Canada
www.tevacanada.com
Date of Initial Authorization:
December 06, 2019
Date of Revision:
MAR 06, 2024
Submission Control Number: 275710
_TEVA-EVEROLIMUS_
_ _
Page 2 of 102
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
7 Warning and Precautions, Radiation Sensitization and Radiation
Recall
03/2022
1 Indications, 1.1 Pediatrics
03/2022
3 Serious Warnings and Precautions Box
03/2022
4 Dosage and Administration, 4.1 Dosing Considerations
03/2022
4 Dosage and Administration, 4.4 Administration
03/2022
TABLE OF CONTENTS
SECTIONS OR SUBSECTIONS THAT ARE NOT APPLICABLE AT THE TIME OF
AUTHORIZATION ARE NOT LISTED.
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
........................................................................................
2
TABLE OF CONTENTS
...........................................................................................................
2
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.................................................................. 4
1 INDICATIONS
....................................................................................................................
4
1.1
Pediatrics
...................................................................................................................
5
1.2
Geriatrics
....................................................................................................................
6
2 CONTRAINDICATIONS
......................................................................................................
6
3 SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
................................................................. 6
4 DOSAGE AND ADMINISTRATION
......................................................................................
7
4.1 Dosing Considerations
.......................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-03-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją