TEVA-CIPROFLOXACIN Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

Veiklioji medžiaga:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine)

Prieinama:

TEVA CANADA LIMITED

ATC kodas:

J01MA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

CIPROFLOXACIN

Dozė:

750MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

Ciprofloxacine (Chlorhydrate de ciprofloxacine) 750MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

100/500/1000

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

QUINOLONES

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0123207002; AHFS:

Autorizacija statusas:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Leidimo data:

2018-06-19

Prekės savybės

1
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
TEVA-CIPROFLOXACIN
(comprimés de chlorhydrate de ciprofloxacine)
USP
250 mg, 500 mg, 750 mg
Antibactérien
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 5 avril 2018
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
www.tevacanada.com
Nº de contrôle de la présentation : 214056
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
7
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
22
SURDOSAGE...........................................................................................................................
26
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 26
CONSERVATION ET STABILITÉ
........................................................................................
28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ...............
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
...............................................................................................................