Tesavel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sitagliptin

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

A10BH01

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sitagliptin

Farmakoterapinė grupė:

Drugs used in diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapinės indikacijos:

For patients with type-2 diabetes mellitus, Tesavel is indicated to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin when diet and exercise plus metformin alone do not provide adequate glycaemic control;a sulphonylurea when diet and exercise plus maximal tolerated dose of a sulphonylurea alone do not provide adequate glycaemic control and when metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;a PPARγ agonist (i.e. a thiazolidinedione) when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus the PPARγ agonist alone do not provide adequate glycaemic control;as triple oral therapy in combination witha sulphonylurea and metformin when diet and exercise plus dual therapy with these agents do not provide adequate glycaemic control;a peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (PPARγ) agonist and metformin when use of a PPARγ agonist is appropriate and when diet and exercise plus dual therapy with these agents do not provide adequate glycaemic control.Tesavel is also indicated as add on to insulin (with or without metformin) when diet and exercise plus stable dosage of insulin do not provide adequate glycaemic control.

Produkto santrauka:

Revision: 28

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2008-01-10

Pakuotės lapelis

                                32
B.
PACKAGE LEAFLET
33
PACKAGE LEAFLET: INFORM
ATION
FOR THE PATIENT
TESAVEL 25 MG FILM-
COATED TABLETS
TESAVEL 50 MG FILM-COATED TABLETS
TESAVEL 100 MG FILM-COATED TABLETS
sitagliptin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY B
EFORE YOU START TA
KING THIS MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU
.
-
Keep this leaflet. You may
need to read it again.
-
If you have
any further
questions, ask your doct
or, pharmacist, or nurse.
-
This medicine has been prescribed for you
only. Do not pass it
on to others. It may
harm them,
e
ven if their s
igns of illness
are the same as yours.
-
If you get
any side effects
, tal
k to your doc
tor, pharma
cist, or nurse. This incl
udes any possible
side effects
not listed in this leaflet.
See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Tesavel is an
d what it is used for
2.
What you need to know b
efore you take
Tesavel
3.
How to take
Tesavel
4.
Possible
side effects
5.
How to store
Tesavel
6.
Contents of the pack and other
information
1.
WHAT TESAVEL IS AND WHAT IT IS USED FOR
Tesavel contains the
active substance sitagliptin which
is a member of a class of med
i
cines called
DPP-4 in
hibitors (dip
eptidyl peptidase-
4 inhibitors) that
lowers bl
ood sugar level
s in adult patients
with type 2 diabetes mellitus
.
This medicine helps to increase the levels of insulin produced
after a meal and decreases the amount
of sugar
made by the body.
Y
our doctor ha
s prescribed
this medicine
to help lower your
blood sugar, wh
ich is too high
because of
your type
2 diabetes.
This medicine
can be used alone or i
n combinati
on with certain other medicines
(insulin, metformin, sulphonylur
e
as, or glitazones) th
at lower bloo
d suga
r, which you may already be
taking for y
our diabetes to
gether with a fo
od and exercise plan.
What is type 2 diabetes?
Type
2 diabetes is a
condition i
n which your body does not make enough insulin, and the insulin
that
your body produce
s does not wo
rk as
well as it should. Your body c
an also ma
ke too much sug
ar.
When this ha
ppens, sugar (glucose
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Tesavel 25 mg film-
coated tablet
s
Tesavel 50 mg film-
coated tablet
s
Tesavel 100 mg film-
coated tablet
s
2.
QUALITATIV
E AND QUANTITATIVE COMPOSIT
ION
Tesavel 25 mg film-
coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate, equivalent to
25
mg sitagliptin.
Tesavel 50 mg film-coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate, equivalent
to 50
mg sitagliptin
.
Tesavel 100 mg film-
coated tablets
Each tablet contains sitagliptin phosphate monohydrate, equivalent to
100
mg sitagliptin
.
For the full list of
excipients, s
ee section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL
FORM
Film-
coated tablet
(tablet).
Tesavel 25 mg film-coated tablets
Rou
nd, pink film
-
coated tablet with “221” on one side.
Tesavel 50 mg film-
coated tablets
Round, light beige film
-
coated table
t with “112” on one side
.
Tesavel 100 mg film-
coated tablets
Round, beige f
ilm-
coated tablet wi
th “277” on one side.
4.
CLINICAL
PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
For adult patients with type
2 diabetes mellitus,
Tesavel
is indicated to improve glycaemic control:
as monotherapy:
•
in patients inadequately controlled by diet and exercise
alone and for whom metformin is
inapp
ropriate due to contraindications or intolerance.
as dual oral
t
herapy in combination with
:
•
metformin when diet and exercise plus metformin alone d
o not provide adequate glycaemic
control.
•
a sulphonylurea when diet and
exercise plus
maximal tolerated do
se of a sulphonylurea alone do
not provide adequate glycaemic co
nt
rol and when metformin is inappropriate due to
contraindications or intolerance.
3
•
a
peroxisome proliferator
-
activated receptor gamma (
PPAR

)
agonist (i.e.
a thiazolidine
dione)
when use of a PPAR

agonist is appropriate and when diet and exercise plus the
PPAR

agonist
alone do not provide adequate glycaemic control.
as triple oral thera
py in combination with
:
•
a sulphonylurea and metformin when diet and ex
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 19-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 20-12-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 19-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 20-12-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 19-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 20-12-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 19-09-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 20-12-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 19-09-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 19-09-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 19-09-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją