TECENTRIQ CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 840 mg /14 mL

Šalis: Čilė

kalba: ispanų

Šaltinis: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

Veiklioji medžiaga:

Atezolizumab

Prieinama:

ROCHE CHILE LTDA.

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Atezolizumab

Sudėtis:

ATEZOLIZUMAB (1) 840,0 mg

Vartojimo būdas:

Intravenosa

Klasė:

Establecimientos Tipo A

Recepto tipas:

Receta Simple

Terapinės indikacijos:

Carcinoma urotelial metastásico: Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico: - Después de la quimioterapia previa que contenga platino o - en los que no son considerados aptos para el tratamiento con cisplatino y cuyos tumores tengan una expresión del PD-L1 >5 %. Carcinoma pulmonar no microcítico temprano: Tecentriq en monoterapia está indicado como tratamiento adyuvante después de la resección y de la quimioterapia con un derivado del platino en pacientes con CPNM en estadio II a IIIA, cuyos tumores tengan expresión del PD-L1 en ·1 % de las células tumorales (CT). Cáncer pulmonar no microcítico metastásico: Tecentriq, en combinación con bevacizumab, paclitaxel y carboplatino, está indicado en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar no microcítico (CPNM) no escamoso metastásico. Los pacientes con aberraciones genómicas tumorales de EGFR o ALK deberán haber recibido un tratamiento dirigido si ello está clínicamente indicado, antes de que se les administre el tratamiento con Tecentriq. - Tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel y carboplatino, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM no epidermoide metastásico que no tengan aberraciones genómicas tumorales de EGFR o ALK. - Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con CPNM localmente avanzado o metastásico que hayan recibido previamente quimioterapia. - Tecentriq en monoterapia está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con CPNM metastásico cuyos tumores tengan una expresión del PD-L1 ·50% en las células tumorales (CT) o ·10 % en las células inmunitarias infiltrantes de tumores (CI) y que no tengan aberraciones genómicas tumorales de EGFR o ALK. Cáncer pulmonar microcítico: Tecentriq, en combinación con carboplatino y etopósido, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer pulmonar microcítico en estadio de extensión (CPM-EE). Cáncer de mama triple negativo: Tecentriq, en combinación con nab-paclitaxel, está indicado para el tratamiento de pacientes con cáncer de mama triple negativo (CMTN) inoperable localmente avanzado o metastásico con tumores con una expresión de PD-L1 ·1 % en las CI y que no hayan recibido previamente quimioterapia para el cáncer metastásico. Carcinoma hepatocelular: Tecentriq, en combinación con el bevacizumab, está indicado para el tratamiento de pacientes con carcinoma hepatocelular (CHC) inoperable que no hayan recibido anteriormente tratamiento sistémico.

Produkto santrauka:

Resolución Inscríbase: 7125; Fecha Próxima renovación: 26/03/2025; Resolución Inscríbase: Importado Terminado con Reacondicionamiento Local

Autorizacija statusas:

Vigente

Leidimo data:

2020-03-26