TASIGNA CAPSULE

Šalis: Kanada

kalba: anglų

Šaltinis: Health Canada

Nusipirk tai dabar

Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
20-07-2023

Veiklioji medžiaga:

NILOTINIB (NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE)

Prieinama:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kodas:

L01EA03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

NILOTINIB

Dozė:

200MG

Vaisto forma:

CAPSULE

Sudėtis:

NILOTINIB (NILOTINIB HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) 200MG

Vartojimo būdas:

ORAL

Vienetai pakuotėje:

4X28

Recepto tipas:

Prescription

Gydymo sritis:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Produkto santrauka:

Active ingredient group (AIG) number: 0152484001; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROVED

Leidimo data:

2008-09-09

Prekės savybės

                                _Tasigna_
_® _
_(nilotinib, as nilotinib hydrochloride monohydrate) _
_Page 1 of 85 _
PRODUCT MONOGRAPH
INCLUDING PATIENT MEDICATION INFORMATION
PR
TASIGNA
®
(Nilotinib Capsules)
Capsules, 50 mg, 150 mg and 200 mg nilotinib (as nilotinib
hydrochloride
monohydrate), Oral use
Novartis Standard
Protein kinase inhibitor
Novartis Pharmaceuticals Canada Inc.
700 Saint-Hubert St., Suite 100
Montreal, Quebec, H2Y 0C1
www.novartis.ca
Date of Initial Authorization:
SEP 30, 2008
Submission Control No: 273430
Date of Revision:
JUL 20, 2023
_ _
_ _
_TASIGNA is a registered trademark _
_Tasigna_
_® _
_(nilotinib, as nilotinib hydrochloride monohydrate) _
_Page 2 of 85 _
RECENT MAJOR LABEL CHANGES
None at the time of the most recent authorization _ (Migration to the
Product Monograph Master _
_Template)_.
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................................4
1
INDICATIONS
.................................................................................................................4
1.1 Pediatrics
..........................................................................................................................
4
1.2 Geriatrics
..........................................................................................................................
4
2
CONTRAINDICATIONS
....................................................................................................5
3
SERIOUS WARNINGS AND PRECAUTIONS BOX
................................................................5
4
DOSAGE AND ADMINISTRATION
....................................................................................5
4.1 Dosing Considerations
......................................................................................................
5
4.2 Recommended Dose and Dosage Adjustment
................................................................ 6
4.4 Administration
..............................................................................................
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-07-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją