TARO-LURASIDONE Comprimé

Šalis: Kanada

kalba: prancūzų

Šaltinis: Health Canada

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Parsisiųsti Prekės savybės (SPC)
28-08-2020

Veiklioji medžiaga:

chlorhydrate de lurasidone

Prieinama:

TARO PHARMACEUTICALS INC

ATC kodas:

N05AE05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

LURASIDONE

Dozė:

80MG

Vaisto forma:

Comprimé

Sudėtis:

chlorhydrate de lurasidone 80MG

Vartojimo būdas:

Orale

Vienetai pakuotėje:

15G/50G

Recepto tipas:

Prescription

Produkto santrauka:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153185002; AHFS:

Autorizacija statusas:

APPROUVÉ

Leidimo data:

2022-05-02

Prekės savybės

                                _Page 1 de 90 _
MONOGRAPHIE DU
PRODUIT
PR
TARO-LURASIDONE
Comprimés de chlorhydrate de
lurasidone
20 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg et 120
m
g de chlorhydrate de
lurasidone
Antipsychotique
TARO PHARMACEUTICALS INC.
130 East Drive,
Brampton (Ontario)
Canada L6T 1C1
Date de préparation :
28 août 2020
Submission Control No: 234837
_Page 2 de 90 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................57
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION............................................................................60
SURDOSAGE
...................................................................................................................63
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................64
CONSERVATION ET
STABILITÉ
.................................................................................67
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................67
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................67
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................68
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...............................................................68
ESSAIS CLINIQUES
........................................................................................................69
PHARMACOLOGIE
DÉTAILLÉE
.........
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

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