TARO-DESVENLAFAXINE TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Šalis: Kanada
kalba: anglų
Šaltinis: Health Canada
Prekės savybės
(SPC)
19-10-2022
Kai kurių šio produkto dokumentų šiuo metu nėra. Galite atsiųsti užklausą mūsų klientų aptarnavimo tarnybai ir mes jums pranešime, kai tik galėsime juos gauti.
Išsiųsti prašmą.
Išsiųsti prašmą.
Veiklioji medžiaga:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE)
Prieinama:
TARO PHARMACEUTICALS INC
ATC kodas:
N06AX23
INN (Tarptautinis Pavadinimas):
DESVENLAFAXINE
Dozė:
100MG
Vaisto forma:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Sudėtis:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE) 100MG
Vartojimo būdas:
ORAL
Vienetai pakuotėje:
15G/50G
Recepto tipas:
Prescription
Produkto santrauka:
Active ingredient group (AIG) number: 0152509002; AHFS:
Autorizacija statusas:
APPROVED
Leidimo data:
2022-10-20
Prekės savybės
PRODUCT MONOGRAPH
PR TARO-DESVENLAFAXINE
desvenlafaxine extended-release tablets
50 mg and 100 mg desvenlafaxine (as desvenlafaxine succinate
monohydrate
)
Antidepressant
Taro Pharmaceuticals Inc.
Date of Revision:
130 East Drive
OCT 19, 2022
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Submission Control No.: 264187
_________________________________________________________________________________________
_Taro-Desvenlafaxine (desvenlafaxine succinate monohydrate) Product
Monograph _
_Page 2 of 52_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFOR
M
ATION
.............................................................................
3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.........................................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..............................................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
............................................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
............................................................................................................................11
DRUG INTERACTIONS
.............................................................................................................................21
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.........................................................................................................24
OVERDOSAGE
...........................................................................................................................................27
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
.......................................................................................28
STORAGE AND STABILITY
....................................................................................................................31
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.
Perskaitykite visą dokumentą
