TANATRIL TAB 10MG/TAB

Šalis: Graikija

kalba: graikų

Šaltinis: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
10-05-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
10-05-2024

Veiklioji medžiaga:

IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE

Prieinama:

BENNETT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε. 16ο χλμ. Αθηνών-Λαμίας, 145 64 Κηφισιά 210.6254630

ATC kodas:

C09AA16

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE

Dozė:

10MG/TAB

Vaisto forma:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Sudėtis:

IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE 10MG

Vartojimo būdas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recepto tipas:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Gydymo sritis:

IMIDAPRIL

Produkto santrauka:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Συσκευασίες: 2802411503013 BTx7 (BLIST 1 x 7) ALU/ALU BLISTER STRIPS 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802411503020 BT x 14(BLIST 2 x 7) ALU/ALU BLISTER STRIPS 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802411503037 BT x 28 (BLIST 4x7) ALU/ALU BLISTER STRIPS 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802411503044 BT x 7 (BLIST 1 x 7) PVDC/ALU BLISTER STRIPS 7ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802411503051 BT x 14(BLIST 2 x 7) PVDC/ALU BLISTER STRIPS 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802411503068 BT x 28(BLIST 4 x 7) PVDC/ALU BLISTER STRIPS 28ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802411503075 BT x 84 84ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου; Συσκευασίες: 2802411503082 BT x 90 90ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Autorizacija statusas:

Εγκεκριμένο

Pakuotės lapelis

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
TANATRIL 5 MG, 10 MG, 20 MG ΔΙΣΚΊΑ
Δραστικό συστατικό: Imidapril
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε 
άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια 
με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη 
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το 
γιατρό ή φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1.
Τι είναι το Tanatril και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Tanatril
3.
Πώς να πάρετε το Tanatril
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Tanatril
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ TANATRIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Το Tanatril χρησιμοποιείται για τη θερα
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
1
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ
Tanatril
®
 δισκία 5 mg
Tanatril
®
 δισκία 10 mg
Tanatril
®
 δισκία 20 mg
2 
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Imidapril hydrochloride 5 mg
Imidapril hydrochloride 10 mg
Imidapril hydrochloride 20 mg
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3 
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
Υπόλευκα, επιμήκη, αμφίκυρτα δισκία με επίπεδη άκρη, με εγκοπή και από τις δύο πλευρές. 
Κάθε δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο ίσα μέρη.
4
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ   
4.1 
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
    
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
-
Ενήλικες
 
 
Η αγωγή πρέπει να αρχίζει με 5 mg μια φορά ημερησίως.
Εάν η βέλτιστη ρύθμιση της πίεσης του αίματος δεν έχει επιτευχθεί εντός περιόδου θεραπείας 
τουλάχιστον 3 εβδομάδων, η δόση πρέπει να αυξηθεί σε 10 mg, που έχει προσδιορισθεί ως η πλέον 
αποτελεσματική ημερήσια δόση.
Ωστόσο, σε μικρό αριθμό ασθενών πιθανώς να είναι απαραίτητη η αύξηση της ημερήσιας δόσης σε 
20 mg (συνιστώμενη μέγιστη δόση) ή κατά προτίμηση, να εξετασθεί η περίπτωση συνδυασμένης
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją