Tamsulosine Mylan 0,4 mg Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Tamsulosin Hydrochloride

Prieinama:

Mylan

ATC kodas:

G04CA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Tamsulosin Hydrochloride

Dozė:

0,4 mg

Vaisto forma:

Hartkapsel mit veränderter Wirkstofffreisetzung

Sudėtis:

Tamsulosin Hydrochloride 0.4 mg

Vartojimo būdas:

zum Einnehmen

Gydymo sritis:

Tamsulosin

Produkto santrauka:

CTI-code: 277776-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-03 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-02 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-01 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - CNK-code: 2266922 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-11 - Packmaß: 200 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 277776-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Nicht kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

Packungsbeilage
1/6
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
TAMSULOSINE VIATRIS 0,4 MG HARTKAPSELN MIT VERÄNDERTER
WIRKSTOFFFREISETZUNG
Tamsulosinhydrochlorid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter.
Es
kann
anderen
Menschen
schaden,
auch
wenn
diese
die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Tamsulosine Viatris und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Tamsulosine Viatris beachten?
3.
Wie ist Tamsulosine Viatris einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Tamsulosine Viatris aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST TAMSULOSINE VIATRIS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Tamsulosine
Viatris
enthält
den
Wirkstoff
Tamsulosinhydrochlorid,
das
zur
Arzneimittelgruppe der sogenannten Alpha-Adrenorezeptor-Antagonisten
(Alpha-
1A
-Blocker)
gehört. Diese Arzneimittel werden dazu verwendet, die Spannung der
Muskulatur in der
Prostata und in der Harnröhre (Urethra) zu vermindern. Das sorgt
dafür, dass der Harn
leichter durch die Harnröhre fließt und erleichtert somit das
Wasserlassen.
Tamsulosine
Viatris
wird
zur
Behandlung
von
Beschwerden
im
Bereich
des
unteren
Harntraktes angewendet, die durch eine vergrößerte Prostata
verursacht sind, was als
benigne Prostatahyperplasie (BPH) bekannt ist.
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON TAMSULOSINE VIATRIS BEACHTEN?
TAMSULOSINE VIATRIS DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie allerg