Tamiflu

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

oseltamivir

Prieinama:

Roche Registration GmbH

ATC kodas:

J05AH02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

oseltamivir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali per uso sistemico

Gydymo sritis:

Influenza, umano

Terapinės indikacijos:

Trattamento di influenzaTamiflu è indicato negli adulti e nei bambini compresi i neonati a termine che si presentano con i sintomi tipici dell'influenza, quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. L'efficacia è stata dimostrata quando il trattamento è iniziato entro due giorni dalla comparsa dei primi sintomi. Prevenzione di influenzaPost-prevenzione dell'esposizione in individui di un anno di età o più anziani dopo un contatto con un caso di influenza diagnosticato clinicamente quando il virus dell'influenza sta circolando nella comunità. L'uso appropriato di Tamiflu per la prevenzione dell'influenza deve essere determinato caso per caso in base alle circostanze e alla popolazione che necessita di protezione. In situazioni eccezionali (e. in caso di mancata corrispondenza tra la circolazione e vaccino ceppi di virus, e di una pandemia) prevenzione stagionale potrebbe essere considerato in individui di un anno di età o più anziani. Tamiflu è indicato per la prevenzione post-esposizione dell'influenza nei bambini di meno di 1 anno di età nel corso di una pandemia epidemia d'influenza. Tamiflu non è un sostituto per la vaccinazione contro l'influenza. L'uso di antivirali per il trattamento e la prevenzione dell'influenza deve essere determinato sulla base delle raccomandazioni ufficiali. Le decisioni riguardanti l'uso di oseltamivir per il trattamento e la profilassi dovrebbe prendere in considerazione ciò che è noto circa le caratteristiche dei virus influenzali circolanti, le informazioni disponibili sull'influenza di droga i modelli di suscettibilità per ogni stagione e per l'impatto della malattia in diverse aree geografiche e popolazioni di pazienti.

Produkto santrauka:

Revision: 42

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2002-06-20

Pakuotės lapelis

                                70
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
71
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
TAMIFLU 30 MG CAPSULE RIGIDE
oseltamivir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha dei dubbi, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia mai
ad altri. Infatti, per altri
individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se i
sintomi della malattia sono
uguali ai suoi.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
CHE COS’È TAMIFLU E A CHE COSA SERVE
2.
COSA OCCORRE SAPERE PRIMA DI PRENDERE TAMIFLU
3.
COME PRENDERE TAMIFLU
4.
POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI
5.
COME CONSERVARE TAMIFLU
6.
CONTENUTO DELLA CONFEZIONE E ALTRE INFORMAZIONI
1.
CHE COS’È TAMIFLU E A CHE COSA SERVE
•
Tamiflu è usato negli adulti, negli adolescenti, nei bambini e nei
lattanti (inclusi neonati a
termine) per il
TRATTAMENTO DELL’INFLUENZA
. Può essere utilizzato quando avverte sintomi
influenzali e il virus dell’influenza sta circolando nella
comunità.
•
Tamiflu può essere inoltre prescritto agli adulti, agli adolescenti,
ai bambini e ai lattanti di età
superiore a 1 anno, caso per caso, per
PREVENIRE L’INFLUENZA
, per esempio se è stato a contatto
con qualcuno che ha l’influenza.
•
Tamiflu può essere prescritto agli adulti, agli adolescenti, ai
bambini e ai lattanti (inclusi neonati
a termine) come
TRATTAMENTO PREVENTIVO
in circostanze eccezionali, per esempio se vi è
un’epidemia globale di influenza (
_pandemia_
influenzale) e il vaccino influenzale stagionale non
riesce a garantire una protezione sufficiente.
Tamiflu contiene
_oseltamivir_
, che appartiene a un gruppo di farmaci chiamati
_inibitori della _
_neuraminidasi_
. Questi farmaci prevengono la d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tamiflu 30 mg capsule rigide
Tamiflu 45 mg capsule rigide
Tamiflu 75 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Tamiflu 30 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene oseltamivir fosfato equivalente a 30
mg di oseltamivir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Tamiflu 45 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene oseltamivir fosfato equivalente a 45
mg di oseltamivir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Tamiflu 75 mg capsule rigide
Ciascuna capsula rigida contiene oseltamivir fosfato equivalente a 75
mg di oseltamivir.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Tamiflu 30 mg capsule rigide
La capsula rigida è composta da un corpo opaco di colore giallo
chiaro con la scritta "ROCHE" e da
un cappuccio opaco di colore giallo chiaro con la scritta "30 mg". Le
scritte sono in blu.
Tamiflu 45 mg capsule rigide
La capsula rigida è composta da un corpo opaco di colore grigio con
la scritta "ROCHE" e da un
cappuccio opaco di colore grigio con la scritta "45 mg". Le scritte
sono in blu.
Tamiflu 75 mg capsule rigide
La capsula rigida è composta da un corpo opaco di colore grigio con
la scritta "ROCHE" e da un
cappuccio opaco di colore giallo chiaro con la scritta "75 mg". Le
scritte sono in blu.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Trattamento dell’influenza_
Tamiflu è indicato negli adulti e nei bambini, compresi i neonati a
termine, che manifestano i sintomi
tipici dell’influenza, quando il virus dell’influenza sta
circolando nella comunità. Il trattamento si è
dimostrato efficace quando iniziato entro due giorni dalla comparsa
dei primi sintomi.
_Prevenzione dell’influenza_
-
Prevenzione post-esposizione negli individui di 1 anno di età o più
dopo un contatto con un caso
di influenza diagnosticato clinicamente quando il virus
dell’influenza sta circolando nella
comuni
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-03-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 07-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-03-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 24-03-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 24-03-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją