Tabletki przeciw niestrawności Labofarm - Tabletki

Šalis: Lenkija

kalba: lenkų

Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
14-04-2024
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
14-04-2024

Veiklioji medžiaga:

Taraxaci radix + Carvi fructus + Menthae piperitae folium + Frangulae cortex pulv. + Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum

Prieinama:

Laboratorium Farmaceutyczne Labofarm Sp. z o.o. Sp. k.

ATC kodas:

A09A

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Preparat ziołowy

Dozė:

-

Vaisto forma:

Tabletki

Produkto santrauka:

Opakowania: Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990216918; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990216925; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990216932; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991527730; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991527747; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991527754; Zawartość opakowania: 10 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617036; Zawartość opakowania: 20 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617043; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617050; Zawartość opakowania: 40 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617067; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617074; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617081; Zawartość opakowania: 70 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617098; Zawartość opakowania: 80 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617104; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617111; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990617128

Autorizacija statusas:

Bezterminowe

Pakuotės lapelis

                                INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA
TABLETKI PRZECIW NIESTRAWNOŚCI LABOFARM
®
Tabletka
DZIAŁANIE:
Produkt pobudza wydzielanie soków trawiennych oraz żółci. Wykazuje
łagodne działanie
rozkurczające, wiatropędne.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA:
Tradycyjnie w dolegliwościach związanych z zaburzeniami procesu
trawienia, takimi jak: uczucie
pełności w żołądku, wzdęcia, zbyt małe wydzielanie żółci i
soku żołądkowego.
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych
wskazaniach, wynikających
wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
PRZECIWWSKAZANIA:
Nie należy stosować w przypadku nadwrażliwości na korę kruszyny
lub związki antranoidowe, a także
w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek z pozostałych
składników leku.
Nie należy stosować również w przypadku niedrożności jelit lub
dróg żółciowych, bólów brzucha o
nieustalonej etiologii, ostrych schorzeń zapalnych jelit, zapalenia
wyrostka robaczkowego, zaburzeń
gospodarki wodno-elektrolitowej.
ŚRODKI OSTROŻNOŚCI ZWIĄZANE ZE STOSOWANIEM:
Produkt nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Decyzję
o stosowaniu przez okres
dłuższy niż 7-14 dni może podjąć lekarz.
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI ORAZ INNE RODZAJE
INTERAKCJI:
Brak danych.
OSTRZEŻENIA SPECJALNE:
_STOSOWANIE U DZIECI:_
Nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
_CIĄŻA:_
Ze względu na brak danych nie jest zalecane stosowanie w ciąży.
_KARMIENIE PIERSIĄ:_
Z uwagi na możliwość przechodzenia niektórych składników do
mleka, nie jest zalecane stosowanie w
okresie karmienia piersią.
_WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN:_
Nie ma wpływu.
DAWKOWANIE:
Doustnie. Dorośli, osoby w wieku podeszłym i młodzież powyżej 12
lat: 2 tabletki do 3 razy dziennie.
Tabletki przyjmować po posiłku, popijając wodą.
PRZEDAWKOWANIE:
Przedawkowanie wywołuje biegunkę z możliwością utraty
elektrolitów, w szczególności jonów
potasu. W przypadku przedawkowania należy uzupeł
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
TABLETKI PRZECIW NIESTRAWNOŚCI LABOFARM
®
, TABLETKA
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
_Taraxaci radix_ (korzeń mniszka) - 100 mg
_Carvi fructus_ (owoc kminku) - 50 mg
_Menthae piperitae folium_ (liść mięty pieprzowej) - 60 mg
_Frangulae cortex_ (kora kruszyny) - 60 mg
_Silybi mariani extractum siccum raffinatum et normatum _(24-27:1)
(rafinowany i standaryzowany
wyciąg suchy z ostropestu) o zawartości 58%±10% sylimaryny w
przeliczeniu na sylibininę
(ekstrahent: aceton 95%) - 7 mg
Jedna
tabletka
zawiera
3,61-3,99
mg
związków
antranoidowych
w
przeliczeniu
na
glukofrangulinę A.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
Tradycyjny produkt leczniczy roślinny do stosowania w wymienionych
wskazaniach, wynikających
wyłącznie z jego długotrwałego stosowania.
4.1.
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Tradycyjnie w dolegliwościach związanych z zaburzeniami procesu
trawienia, takimi jak: uczucie
pełności w żołądku, wzdęcia, zbyt małe wydzielanie żółci i
soku żołądkowego.
4.2.
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Doustnie. Dorośli, osoby w wieku podeszłym i młodzież powyżej 12
lat: 2 tabletki do 3 razy dziennie.
Tabletki przyjmować po posiłku, popijając wodą.
4.3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na korę kruszyny lub związki antranoidowe, a także
nadwrażliwość na którykolwiek z
pozostałych składników leku.
Nie należy stosować również w przypadku niedrożności jelit lub
dróg żółciowych, bólów brzucha o
nieustalonej etiologii, ostrych schorzeń zapalnych jelit, zapalenia
wyrostka robaczkowego, zaburzeń
gospodarki wodno-elektrolitowej.
4.4.
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Produkt nie jest przeznaczony do długotrwałego stosowania. Decyzję
o stosowaniu przez okres
dłuższy niż 7-14 dni może podjąć lekarz.
4.5.
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Brak danych na t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą