Sycrest

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

asenapine (as maleate) 

Prieinama:

N.V. Organon

ATC kodas:

N05AH05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

asenapine

Farmakoterapinė grupė:

neuroleptika

Gydymo sritis:

Bipolär sjukdom

Terapinės indikacijos:

Sycrest är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder i samband med bipolär I-störning hos vuxna.

Produkto santrauka:

Revision: 21

Autorizacija statusas:

auktoriserad

Leidimo data:

2010-09-01

Pakuotės lapelis

                                38
B. BIPACKSEDEL
39
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
SYCREST 5 MG RESORIBLETTER, SUBLINGUAL
SYCREST 10 MG RESORIBLETTER, SUBLINGUAL
asenapin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Sycrest är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Sycrest
3.
Hur du tar Sycrest
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Sycrest ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SYCREST ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Sycrest innehåller den aktiva substansen asenapin. Det här
läkemedlet tillhör en grupp läkemedel som
kallas för antipsykotika. Sycrest används för att behandla
måttliga till allvarliga maniska episoder vid
bipolär I-sjukdom hos vuxna. Antipsykotiska läkemedel påverkar
kemiska signalsubstanser som
möjliggör kontakt mellan nervceller (neurotransmittorer). Sjukdomar
som påverkar hjärnan, såsom
bipolär I-sjukdom, kan bero på att kemiska signalsubstanser i
hjärnan, såsom dopamin och serotonin,
är i obalans och denna obalans kan orsaka några av de symtom som du
kan uppleva. Det är inte exakt
känt hur det här läkemedlet verkar men det antas att det reglerar
jämnvikten mellan dessa kemiska
signalsubstanser.
Maniska episoder förknippade med bipolär I-sjukdom är ett
tillstånd med symtom såsom att man
känner sig ”hög”, har ett överskott av energi, ett mycket
mindre sömnbehov än vanligt, talar mycket
snabbt med tankeflykt och iblan
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Sycrest 5 mg resoribletter, sublingual
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje resoriblett, sublingual innehåller 5 mg asenapin (som maleat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Resoriblett, sublingual
Rund, vit till benvit, resoribletter, sublingual präglade med ”5”
på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Sycrest är avsett för behandling av måttliga till svåra maniska
episoder i samband med bipolär I-
sjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade startdosen av Sycrest vid monoterapi är 5 mg två
gånger dagligen. En dos ska
tas på morgonen och en dos ska tas på kvällen. Dosen kan ökas till
10 mg två gånger dagligen baserat
på individuellt kliniskt svar och tolerans. Se avsnitt 5.1. Vid
kombinationsbehandling rekommenderas
en startdos på 5 mg två gånger dagligen. Beroende på det kliniska
svaret och toleransen hos den
individuella patienten kan dosen ökas till 10 mg två gånger
dagligen.
Särskilda populationer
_Äldre _
Sycrest ska användas med försiktighet till äldre. Det finns
begränsad information avseende effekt för
patienter som är i åldern 65 år och äldre. Tillgängliga
farmakokinetikdata finns i avsnitt 5.2.
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med nedsatt njurfunktion. Det
saknas erfarenhet av asenapin hos
patienter med gravt nedsatt njurfunktion som har ett
kreatininclearence mindre än 15 ml/min.
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lätt nedsatt
leverfunktion. Hos patienter med måttligt
nedsatt leverfunktion (Child-Pugh B) kan förhöjda plasmanivåer av
asenapin inte uteslutas och
försiktighet rekommenderas. Hos personer med gravt nedsatt
leverfunktion (Child-Pugh C),
observerades en 7-faldig ökning av exponeringen för asenapin.
Därför rekommenderas inte Sycrest till
patienter med gravt nedsatt leverfunktion.
_Pediatrisk populat
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 07-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-01-2016
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 07-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 07-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 07-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją