Šalis: Danija
kalba: danų
Šaltinis: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
Suxibuzon
Ecuphar NV
QM01AA90
suxibuzone
1,5 g
granulat i brev
2020-10-12
7. MARTS 2024 PRODUKTRESUMÉ FOR SUXIBUZONE "ECUPHAR", GRANULAT I BREV 0. D.SP.NR. 31639 1. VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN Suxibuzone "Ecuphar" Lægemiddelform: granulat i brev Styrke(r): 1,5 g/brev 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING Hver 3 g brev indeholder AKTIVT STOF: Suxibuzon 1,5 g (svarende til 1,59 g mikroindkapslet suxibuzon) HJÆLPESTOFFER: KVALITATIV SAMMENSÆTNING AF HJÆLPESTOFFER OG ANDRE BESTANDDELE KVANTITATIV SAMMENSÆTNING, HVIS OPLYSNINGEN ER VIGTIG FOR KORREKT ADMINISTRATION AF VETERINÆRLÆGEMIDLET Tartrazin (E-102) 0,37 mg Mannitol Saccharose Povidon K-30 Saccharinnatrium Ethylcellulose 20 Gult granulat. 3. KLINISKE OPLYSNINGER 3.1 DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL Chipmærket hest (ikke til konsum) og chipmærket pony (ikke til konsum). _dk_hum_62728_spc.doc_ _Side 1 af 6_ 3.2 TERAPEUTISKE INDIKATIONER FOR HVER DYREART, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL Til understøttende behandling af smerter og inflammation af mild intensitet forbundet med muskulo-skeletale lidelser hos heste f.eks. osteoartrotiske tilstande, bursitis, laminitis og inflammation i bløddelsvæv. 3.3 KONTRAINDIKATIONER Må ikke anvendes i tilfælde af overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere af hjælpestofferne. Må ikke anvendes til dyr med gastrointestinale sygdomme, især hvis der er mulighed for gastrointestinal ulceration eller blødning, for ikke at forværre tilstanden. Må ikke anvendes til dyr, hvor der er tegn på bloddyskrasi eller koagulationsforstyrrelser. Må ikke anvendes til dyr med hjerte-, lever- eller nyresygdomme. Må ikke anvendes til dyr, der er under 1 måned gamle. Må ikke anvendes samtidigt med andre non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (NSAID’er) (se pkt. 3.8). 3.4 SÆRLIGE ADVARSLER Hø, som del af foderet, kan forsinke absorptionen af suxibuzon og dermed den kliniske effekt heraf. Det anbefales derfor at hesten ikke fodres med hø umiddelbart før dette veterinærlægemiddel administreres. 3.5 SÆRLIGE FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN S Perskaitykite visą dokumentą