SUPRAFEN %5 JEL 40 GR

Šalis: Turkija

kalba: turkų

Šaltinis: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
29-08-2014
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
29-08-2014

Veiklioji medžiaga:

ibuprofen

Prieinama:

ATABAY KİMYA SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodas:

M02AA13

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

ibuprofen

Recepto tipas:

Normal

Gydymo sritis:

ibuprofen

Autorizacija statusas:

Aktif

Leidimo data:

2013-01-29

Pakuotės lapelis

                                1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
SUPRAFEN %5
 
JEL  
CILT ÜZERINE UYGULANIR. 
 

   _ETKIN MADDE:  _Her 1 gram jel
etkin madde olarak 50 mg ibuprofen içerir. 

  _YARDIMCI  MADDELER:  _Propilen  glikol,
karbomer  940,  disodyum edta, etil  alkol %96, metil 
paraben, mentol, distile su, trietanolamin 
 
BU   ILACI  KULLANMAYA   BAŞLAMADAN   ÖNCE   BU  KULLANMA   TALİMATINI   DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
_•   Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz._ 
_•   Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen
doktorunuza veya eczacınıza danışınız._ 
_•   Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._ 
_•   Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı_ 
_kullandığınızı söyleyiniz._ 
_•   Bu  talimatta  yazanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında  YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1. SUPRAFEN_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ?_ 
_2. SUPRAFEN’ I
KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_ 
_3. SUPRAFEN_
_  _
_NASIL KULLANILIR ?_ 
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_ 
_5. SUPRAFEN’ IN SAKLANMASI_ 
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. SUPRAFEN
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? 
 

  SUPRAFEN, 40 g veya 60 g jel  içeren
alüminyum  tüpte  ve karton kutuda sunulmaktadır. 

   SUPRAFEN
 ağrı kesici ve iltihap giderici, harici kullanıma yönelik
bir ilaçtır. 

   SUPRAFEN
 
adale  romatizması,  ağrılı  eklem  hastalıkları  (artroz),  omurganın  ve  diğer 
eklemlerin iltihabi romatizmal hastalıklarında, eklem yakınındaki yumuşak dokunun (eklem 
içi, sinir, sinir kılıfları,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1 / 7 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
SUPRAFEN %5
 
jel  
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
1 gram jelde; 
 
ETKIN MADDE: 
İbuprofen................................................................................50 mg 
  
YARDIMCI MADDE: 
Propilen
glikol.....................................................................
200 mg 
Metil paraben…………………………………………...…1.25
mg 
Yardımcı maddeler için 6.1.’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Jel 
Renksiz, homojen, mentol kokulu jel. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Adale    romatizması,    dejeneratif    ağrılı    eklem    hastalıkları    (artroz),    omurganın    ve    diğer 
eklemlerin iltihabi romatizmal hastalıklarında, eklem yakınındaki yumuşak dokunun (sinovyal 
keseler,  sinir,  sinir  kılıfları,  tendon  ve  eklem  kapsülü)  iltihabi  hastalıklarında,  omuz  sertliği, 
bel  ağrısı,  lumbago,  spor  ve  kaza  yaralanmalarındaki  ezilme,  burkulma,  gerilmelerin  dıştan 
veya destekleyici tedavisinde kullanılır. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI : 
Özel bir tavsiyede bulunulmamışsa, SUPRAFEN  günde 3-4 defa, gereksinime göre daha sık, 
4-10 cm uzunluğunda deriye sürülüp ovulur. 
Tedavinin  süresine  doktor  karar  verir.  Genelde,  2-3  hafta  boyunca  her gün SUPRAFEN 
sürülmesi yeterli olur. 
 
UYGULAMA ŞEKLI: 
Sadece haricen kullanım içindir. Yutulmaz. 
Doktor  tarafından  başka  şekilde  tavsiye  edilmediği  takdirde  SUPRAFEN  jel  günde  birkaç 
defa (2-3 defa) ağrılı bölge üzerine ince bir
tabaka halinde sürülür.  
Doktorunuza danışmadan kullanmayınız. 
SUPRAFEN jelin
göz ve göz çevresi, mukozalara ve açık yaralara te
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją