Šalis: Prancūzija
kalba: prancūzų
Šaltinis: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
maléate de chlorphénamine
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
R01BA53
maleate chlorphénamine
6,00 mg
gélule
composition pour une gélule > maléate de chlorphénamine : 6,00 mg > chlorhydrate de phényléphrine : 20,00 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 gélule(s)
DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE EN ASSOCIATION
317 970-3 ou 34009 317 970 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 8 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1977;311 638-7 ou 34009 311 638 7 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 10 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/12/2001;317 969-5 ou 34009 317 969 5 4 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC aluminium de 6 gélule(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/02/1977;
Abrogée
1997-10-27
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 01/10/2004 Dénomination du médicament SUP-RHINITE, gélule Maléate de chlorphénamine/Chlorhydrate de phényléphrine Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOTRE TRAITEMENT. Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils, adressez-vous à votre pharmacien. · Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours, consultez votre médecin. · Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE SUP-RHINITE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SUP-RHINITE, gélule ? 3. COMMENT PRENDRE SUP-RHINITE, gélule ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER SUP-RHINITE, gélule ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE SUP-RHINITE, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique DECONGESTIONNANTS A USAGE SYSTEMIQUE EN ASSOCIATION Indications thérapeutiques Ce médicament est une association de phényléphrine (vasoconstricteur décongestionnant nasal par voie systémique) et de chlorphénamine (antihistaminique H1). Ce médicament est indiqué en cas de sensation de nez bouché et d'écoulement nasal clair, au cours d'un rhume de l'adulte (à partir de 15 ans). 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SUP-RHINITE, gélule ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS Perskaitykite visą dokumentą
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 01/10/2004 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT SUP-RHINITE, gélule 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Maléate de chlorphénamine * ................................................................................................................. 6 mg Chlorhydrate de phényléphrine * ............................................................................................................ 20 mg Pour une gélule. * Sous forme de microgranules. Excipient: saccharose. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Gélule. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique de la congestion et de l'hypersécrétion nasale au cours des affections rhinopharyngées aiguës de l'adulte (à partir de 15 ans). 4.2. Posologie et mode d'administration RESERVE A L'ADULTE (A PARTIR DE 15 ANS). Voie orale. 1 gélule, le soir, à compléter si nécessaire par une gélule le matin. Ne pas dépasser 2 gélules par 24 heures. Espacer les prises de 8 heures minimum. Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif de la chlorphénamine. LA DURÉE MAXIMALE DU TRAITEMENT EST DE 5 JOURS. 4.3. Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué: · Chez les enfants de moins de 15 ans. · En cas d'hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement. · En cas d'antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptible de favoriser la survenue d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur. · En association à des médicaments vasoconstricteurs tels que bromocriptine, pergolide lisuride, cabergoline, ergotamine, dihydroergotamine, méthylergométrine, linézolide ou d'autres médicaments destinés à décongestionner le nez qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale, (phénylpropanolamine, pseudoéphédrine, éphédrine…). · En association avec le méthylphé Perskaitykite visą dokumentą