Šalis: Peru
kalba: ispanų
Šaltinis: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)
SULFAMETOXAZOL; TRIMETOPRIMA;
INRETAIL PHARMA S.A. - DROGUERÍA
J01EE01
SULFAMETHOXAZOLE; TRIMETHOPRIM;
TABLETA
POR TABLETA -
ORAL
caja de cartón dúplex por 10, 20, 30, 50, 100, 250, 500 o 1000 tabletas en envase blister de PVC verde y aluminio plateado
Con receta médica
CIFARMA S.A.C. - PERU
Sulfametoxazol y trimetoprima
Presentación: caja de cartón dúplex por 10, 20, 30, 50, 100, 250, 500 o 1000 tabletas en envase blister de PVC verde y aluminio plateado
VIGENTE
2024-06-30
SULFAMETOXAZOL 800MG + TRIMETOPRIMA 160MG TABLETA COMPOSICIÓN CADA TABLETA CONTIENE: Sulfametoxazol.............................................................800mg Trimetoprima……………………………………………………………..160mg EXCIPIENTES: Alcohol etílico, Docusato sódico, Povidona, Almidón glicolato de sodio (Tipo A), Estearato de magnesio PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS: PROPIEDADES FARMACODINÁMICAS Grupo farmacoterapéutico: Combinaciones de sulfonamidas y trimetoprima, incluyendo derivados, código ATC: J01EE01 MECANISMO DE ACCIÓN Sulfametoxazol inhibe de forma competitiva la utilización del ácido para-aminobenzoico (PABA) en la síntesis del dihidrofolato que se produce en la célula bacteriana produciendo bacteriostasis. Trimetoprima inhibe de forma reversible la dihidrofolato reductasa bacteriana (DHFR), una enzima activa en la ruta metabólica del folato, que convierte dihidrofolato en tetrahidrofolato. Dependiendo de las condiciones, el efecto podría ser bactericida. Así, trimetoprima y sulfametoxazol bloquean dos etapas consecutivas en la biosíntesis de purinas y por lo tanto, ácidos nucleicos esenciales para muchas bacterias. Esta acción, produce una potenciación marcada de la actividad in vitro entre los dos agentes. La afinidad de la trimetoprima para la DHFR mamífera es 50.000 veces menor que para la enzima bacteriana correspondiente. RELACIÓN FARMACOCINÉTICA/FARMACODINÁMICA La relación farmacocinética/farmacodinámica no ha sido establecida. MECANISMO DE RESISTENCIA Los estudios _in vitro _han demostrado que la resistencia bacteriana puede desarrollarse más lentamente con ambos compuestos, sulfametoxazol y trimetoprima en combinación, que con cualquiera de ellos por separado. La resistencia a sulfametoxazol puede producirse por diferentes mecanismos. Las mutaciones bacterianas provocan un aumento de la concentración de PABA que desplaza al sulfametoxazol originando una reducción del efecto inhibidor sobre la enzima dihidropteroato sintetasa. Otro meca Perskaitykite visą dokumentą