Sugammadex Piramal

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

sugammadex sodium

Prieinama:

Piramal Critical Care B.V.

ATC kodas:

V03AB35

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

sugammadex

Farmakoterapinė grupė:

sugammadex

Gydymo sritis:

Bloqueio neuromuscular

Terapinės indikacijos:

Reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults.

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2023-06-23

Pakuotės lapelis

                                29
B.
FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
SUGAMADEX PIRAMAL 100 MG/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
sugamadex
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE LHE SER ADMINISTRADO
ESTE MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu anestesista ou médico.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu anestesista ou outro médico. Ver
secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Sugamadex Piramal e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de lhe ser administrado Sugamadex Piramal
3.
Como é administrado Sugamadex Piramal
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Sugamadex Piramal
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É SUGAMADEX PIRAMAL E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É SUGAMADEX PIRAMAL
Sugamadex Piramal contém a substância ativa sugamadex. Sugamadex
Piramal é considerado com
sendo um Agente de Ligação Seletivo, uma vez que apenas funciona com
relaxantes musculares
específicos, brometo de rocurónio ou brometo de vecurónio.
PARA QUE É UTILIZADO SUGAMADEX PIRAMAL
Quando é sujeito a alguns tipos de operações, os seus músculos
devem estar em relaxamento
completo. Isto torna mais fácil a operação pelo cirurgião. Por
isso, a anestesia geral que lhe é
administrada inclui medicamentos para fazer o relaxamento dos seus
músculos. Estes medicamentos
são chamados relaxantes musculares, como é o caso do brometo de
rocurónio e do brometo de
vecurónio. Porque estes medicamentos também fazem o relaxamento dos
seus músculos respiratórios,
precisará de ajuda para respirar (ventilação artificial) durante e
após a operação até que possa respirar
por si próprio novamente.
Sugamadex Piramal é usado para acelerar a recuperação dos seus
músculos após uma operação para
permitir que, possa respirar sozinho mais
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Sugamadex Piramal 100 mg/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contém sugamadex sódico equivalente a 100 mg de sugamadex.
Cada frasco para injetáveis de 2 ml contém sugamadex sódico
equivalente a 200 mg de sugamadex.
Cada frasco para injetáveis de 5 ml contém sugamadex sódico
equivalente a 500 mg de sugamadex.
Excipiente(s) com efeito conhecido
Contém até 9,7 mg/ml de sódio (ver secção 4.4).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável).
Solução límpida e incolor a castanha ligeiramente amarelada.
O pH situa-se entre 7 e 8 e a osmolalidade entre 300 e 500 mOsm/kg.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Reversão do bloqueio neuromuscular induzido pelo rocurónio ou pelo
vecurónio em adultos.
Para a população pediátrica: sugamadex é apenas recomendado para a
reversão de rotina do bloqueio
induzido pelo rocurónio em crianças e adolescentes entre os 2 e os
17 anos de idade.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Sugamadex deverá ser apenas administrado por ou sob supervisão de um
anestesista. Recomenda-se o
uso de uma técnica de monitorização neuromuscular apropriada para
avaliar a recuperação do bloqueio
neuromuscular (ver secção 4.4).
Posologia
A dose recomendada de sugamadex depende do nível de bloqueio
neuromuscular a ser revertido. A
dose recomendada não depende do esquema anestésico.
Sugamadex pode ser usado para reversão de diferentes níveis de
bloqueio neuromuscular induzido
pelo rocurónio ou pelo vecurónio:
_Adultos _
_ _
_Reversão de rotina _
É recomendada uma dose de 4 mg/kg de sugamadex se a recuperação
atingiu, pelo menos, 1-
2 contagens pós-tetânica (PTC) após o bloqueio induzido pelo
rocurónio ou pelo vecurónio. O tempo
médio para recuperação da relação T
4
/T
1
para 0,9 é de, aproximadamente, 3 minutos (ver secção 5.1).
É recomendada uma dose de 2 mg/kg d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-02-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 18-07-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-02-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-02-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-02-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją