Šalis: Lenkija
kalba: lenkų
Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Urticae succus
Phytopharm Klęka S.A.
Urticae herbae succus
2,425 g/2,5 ml
Płyn doustny
Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990198849
Bezterminowe
ULOTKA DLA PACJENTA SUCCUS URTICAE PHYTOPHARM Wersja 05 1 06.04.2021 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA SUCCUS URTICAE PHYTOPHARM, 2,425 G/2,5 ML, PŁYN DOUSTNY _Urticae herbae succus _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA . Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej ulotce dla pacjenta, lub według wskazań lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić się do farmaceuty. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi, farmaceucie lub pielęgniarce. Patrz punkt 4. - Jeśli po upływie 14 do 28 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem. SPIS TREŚCI ULOTKI 1. Co to jest lek Succus Urticae Phytopharm i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Succus Urticae Phytopharm 3. Jak stosować lek Succus Urticae Phytopharm 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Succus Urticae Phytopharm 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK SUCCUS URTICAE PHYTOPHARM I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE W skład leku Succus Urticae Phytopharm wchodzi sok ze świeżego ziela pokrzywy, który jest tradycyjnie stosowany jako środek o działaniu moczopędnym. WSKAZANIA DO STOSOWANIA Lek stosowany wspomagająco w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu i poprawienia przepływu w drogach moczowych oraz pomocniczo w łagodnych dolegliwościach reumatycznych. Succus Urticae Phytopharm przeznaczony jest do tradycyjnego stosowania w wymienionych wskazaniach i jego skuteczność opiera się wyłącznie na doświadczeniu płynącym z długiego okresu stosowania. 2. INFO Perskaitykite visą dokumentą
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO SUCCUS URTICAE PHYTOPHARM Wersja 05 1 06.04.2021 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Succus Urticae Phytopharm, 2,425 g/2,5 ml, płyn doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancją czynną produktu leczniczego jest sok ze świeżego ziela pokrzywy stabilizowany etanolem - _Urticae herbae succus_ (1:1) - 100 ml. Rozpuszczalnik ekstrakcyjny – etanol 96 % V/V, woda. Zawartość etanolu w produkcie leczniczym: 20-25 % V/V. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Płyn doustny. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Succus Urticae Phytopharm jest produktem leczniczym roślinnym stosowanym tradycyjnie i jego skuteczność działania opiera się wyłącznie na doświadczeniu płynącym z długiego okresu stosowania leku. Lek stosowany wspomagająco w łagodnych stanach zapalnych dróg moczowych w celu zwiększenia ilości wydalanego moczu i poprawienia przepływu w drogach moczowych oraz pomocniczo w łagodnych dolegliwościach reumatycznych. Succus Urticae Phytopharm wskazany jest do stosowania u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie DOROŚLI I MŁODZIEŻ W WIEKU POWYŻEJ 12 LAT Przyjmować 3 razy dziennie po 2,5 do 5 ml leku rozcieńczonego w niewielkiej ilości wody. Lek odmierzyć za pomocą miarki dołączonej do opakowania. DZIECI W WIEKU PONIŻEJ 12 LAT Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat. Sposób podawania Produkt jest przeznaczony do stosowania doustnego. Czas trwania terapii Nie stosować dłużej niż 14 do 28 dni. 4.3 PRZECIWWSKAZANIA Nie zaleca się stosowania produktu u osób z nadwrażliwością na ziele pokrzywy. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO SUCCUS URTICAE PHYTOPHARM Wersja 05 2 06.04.2021 Nie stosować w przypadku, gdy zalecana jest redukcja spożycia płynów (np. w poważnych chorobach serca lub nerek). 4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA Dawka jednorazowa leku (2,5 ml) zawiera do 490 mg etanolu (zawartość etanolu w przedziale 20-25%), co o Perskaitykite visą dokumentą