Šalis: Lenkija
kalba: lenkų
Šaltinis: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Deltametryna
Zoetis Polska Sp. z o.o.
QP53AC11
Deltamethrinum
10 mg/ml
Roztwór do nakrapiania
bydło; owca
Okresy karencji: bydło - mleko - 0 dni, bydło - tkanki jadalne - 14 dni, owca - tkanki jadalne - 28 dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 500 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997009728; Zawartość opakowania: 1 butelka 250 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997009711; Zawartość opakowania: 1 butelka 1000 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997009735
Bezterminowe
B. ETYKIETO-ULOTKA INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA ETYKIETO-ULOTCE SPUTOP SPOT ON, 10 MG/ML, ROZTWÓR DO NAKRAPIANIA DLA BYDŁA I OWIEC 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŻELI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Zoetis Polska Sp. z o.o., ul. Postępu 17 B, 02 – 676 Warszawa Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Zoetis Belgium SA, Rue Laid Burniat 1, 1348 Louvain-la-Neuve, Belgia 2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Sputop Spot On, 10 mg/ml, roztwór do nakrapiania dla bydła i owiec 3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ(-YCH) I INNYCH SUBSTANCJI Deltametryna 10 mg/ml 4. WSKAZANIA LECZNICZE Do stosowania miejscowego w celu zwalczania: samice gza owczego, kleszcze, wszy, wszoły, larwy gza owczego na owcach, wszy oraz kleszcze na jagniętach. Bydło: w celu zwalczania i ochrony przed ssącymi i gryzącymi wszami m.in. _Bovicola (Damalinia) _ _bovis, Solenopotes capillatus, Linognathus vituli oraz Haematopinus eurysternus_. Produkt przeznaczony do stosowania także u bydła mlecznego. Wspomagająco do ochrony przed muchami m.in. _Lyperosia (Haematobia) irritans, Stomoxys calcitrans, Musca_ species oraz _Hydrotaea irritans_. Owce: do zwalczania samic gza owczego (_Hydrotaea irritans_), w celu ochrony przed kleszczami (_Ixodes ricinus_), wszami, wszołami oraz larwami gza owczego. 5. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosować u owiec, których mleko jest przeznaczone do spożycia przez ludzi. Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na dowolną substancję pomocniczą. 6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Po podaniu do 48 godzin mogą pojawić się u niewielkiej liczby krów objawy posmutnienia. Działanie to jest krótkookresowe. O wystąpieniu działań niepożądanych po podaniu tego produktu lub zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojących objawów niewymienionych w ulotce (w tym również objawów u człowieka na skutek kontaktu z lekiem), należy powiadomić właściwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urząd Rejestrac Perskaitykite visą dokumentą