Spirigel Complete.

Šalis: Lietuva

kalba: lietuvių

Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

Veiklioji medžiaga:

Etanolis, etilo alkoholis

Prieinama:

Ecolab Sp.z o.o., ul. Opolska 114, PL-31323 Krakow (Lenkija).

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Ethanol, ethyl alcohol

Sudėtis:

Veikliosios medžiagos CAS Nr.: 64-17-5, EB Nr.: 200-578-6, Veikliosios medžiagos pavadinimas: Etanolis, etilo alkoholis, Koncentracija: 85% , Veiklioji

Recepto tipas:

Profesionalai

Gydymo sritis:

Asmens higiena

Produkto santrauka:

Tik profesionaliesiems naudotojams. Higieninei ir chirurginei rankų dezinfekcijai sveikatos priežiūros įstaigose bei higieninei rankų dezinfekcijai visuomeninės paskirties objektuose. Negali būti naudojamas žaizdoms ir pažeistai odai gydyti.

Autorizacija statusas:

Galioja

Leidimo data:

2021-11-30

Prekės savybės

NACIONALINIS VISUOMENĖS SVEIKATOS CENTRAS
PRIE SVEIKATOS APSAUGOS MINISTERIJOS
BIOCIDINIO PRODUKTO AUTORIZACIJOS LIUDIJIMAS
NR
.
(10-14 17.5MR)MR-476(A-01PNO363428/A-21-256)
IŠDUOTAS 2021 M. LAPKRIČIO 30 D., GALIOJA IKI 2024 M. GRUODŽIO 9 D.
ASMENS, KURIAM IŠDUOTAS LIUDIJIMAS, PAVADINIMAS, ADRESAS
Ecolab Sp.z o.o., ul. Opolska 114, PL-31323 Krakow (Lenkija).
BIOCIDINIO PRODUKTO TIPAS
1 produktų tipas. Asmens higienos dezinfekantas.
BIOCIDINIO PRODUKTO PAVADINIMAS
Spirigel Complete.
BIOCIDINIO PRODUKTO GAMINTOJO PAVADINIMAS, ADRESAS
Ecolab Europe GmbH, Richtstrasse 7, 8304 Wallisellen (Šveicarija).
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS PAVADINIMAS, CAS IR EB NUMERIAI
Etanolis (denatūruotas), CAS Nr. 64-17-5, EB Nr. 200-578-63.
SPECIALIOSIOS AUTORIZACIJOS SĄLYGOS
Tik
profesionaliesiems
naudotojams.
Higieninei
ir
chirurginei
rankų
dezinfekcijai
sveikatos
priežiūros įstaigose bei higieninei rankų dezinfekcijai
visuomeninės paskirties objektuose. Negali
būti naudojamas žaizdoms ir pažeistai odai gydyti.
Biocidinio produkto veikliosios medžiagos gamintojas nurodytas šio
liudijimo 1 priede.
BIOCIDINIO PRODUKTO ŽENKLINIMAS
Biocidinio produkto etiketė pateikiama šio liudijimo 2 priede;
biocidinio produkto naudojimo instrukcija pateikiama šio liudijimo 3
priede.
BIOCIDINIŲ PRODUKTŲ AUTORIZACIJOS LIUDIJIMO PAIEŠKOS NUORODA
A01PNO363428/A.
Biocidinio produkto autorizacijos liudijimas Nr. (10-14
17.5)BSV-23928(A-01PNO603428-19-359)
panaikinamas. Biocidiniai produktai, kurių ženklinime nurodytas
biocidinio produkto autorizacijos
liudijimas Nr. (10-14 17.5)BSV-23928(A-01PNO603428-19-359), gali būti
tiekiami į rinką iki 2022
m. gegužės 29 d. ir naudojami iki 2022 m. lapkričio 25 d.
Šio autorizacijos liudijimo galiojimas gali būti panaikintas
anksčiau, negu nurodyta galiojimo data,
nesuteikiant atidėjimo laikotarpio tiekimui rinkai, jeigu bus
neįvykdyti 2012 m. gegužės 22 d.
Europos Parlamento ir Tarybos reglamento (ES) Nr. 528/2012 dėl
biocidinių produktų tiekimo rinkai
ir jų naudojimo (OL 2012 L 1