Šalis: Švedija
kalba: švedų
Šaltinis: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
calciumpolystyrensulfonat
Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH
V03AE01
calciumpolystyrensulfonat
Pulver till oral/rektal suspension
sackaros Hjälpämne; calciumpolystyrensulfonat 759 - 949 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Polystyrensulfonat
Avregistrerad
2007-06-01
_Läkemedelsverket 2015-03-19_ BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN SORBISTERIT, PULVER TILL ORAL/REKTAL SUSPENSION Kalciumpolystyrensulfonat LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE: 1. Vad Sorbisterit är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Sorbisterit 3. Hur du använder Sorbisterit 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Sorbisterit ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD SORBISTERIT ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Sorbisterit används för att behandla hyperkalemi (förhöjd mängd av kalium i blodet) hos patienter som har njursjukdom samt hos patienter som genomgår dialys (bortförandet av skadliga ämnen från blodet). Sorbisterit är ett katjonbytarharts (olöslig sammansättning som frisläpper vissa joner i utbyte mot andra joner) som i magtarmkanalen binder kalium i utbyte mot kalcium. Detta leder till minskat kaliumupptag i blodet. Kalciumpolystyrensulfonat som finns i Sorbisterit kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apotek eller annan hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN Perskaitykite visą dokumentą
_Läkemedelsverket 2015-03-19_ P RODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Sorbisterit, pulver till oral/rektal suspension 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 1 g pulver innehåller: 759 – 949 mg kalciumpolystyrensulfonat, vilket motsvarar 1,8 mmol kalcium. Hjälpämne med känd effekt: 50,74 – 240,74 mg sackaros 20 g pulver innehåller: 15,18 – 18,98 g kalciumpolystyrensulfonat, vilket motsvarar 36 mmol kalcium. Hjälpämne med känd effekt: 1,01 – 4,81 g sackaros För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Pulver till oral/rektal suspension. Krämfärgat till ljusbrunt finfördelat pulver. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av hyperkalemi hos patienter med akut och kronisk njurinsufficiens. Patienter som genomgår dialysbehandling kan också behandlas. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Sorbisterit är avsedd för oral tillförsel eller som retentionslavemang. Doseringsrekommendationerna är avsedda att tjäna som vägledning. Det exakta behovet skall avgöras utifrån regelbundna kliniska och biokemiska kontroller. Nödvändig behandlingslängd med Sorbisterit katjonbytarharts beror på resultatet från dagliga mätninger av serumkalium. Om halten av serumkalium sjunker till 5 mmol/l bör behandlingen utsättas. När serumkalium överstiger 5 mmol/l bör behandlingen återupptas. Oral tillförsel: _Vuxna, inklusive äldre:_ 20 gram pulver (1 doseringsmått) röres ut i cirka 150 ml vätska och ges 1-3 gånger dagligen. _Pediatrisk population:_ 0,5 till 1,0 g/kg kroppsvikt per dag röres ut i cirka 150 ml vätska. Blandningen måste fördelas på minst tre uppdelade doser under 24 timmar. Kalciumpolystyrensulfonat ska inte ges oralt till nyfödda. Sorbisterit får ges tidigast 3 timmar efter intag av antacida och laxermedel, s Perskaitykite visą dokumentą