Soludox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Šalis: Belgija

kalba: vokiečių

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Veiklioji medžiaga:

Doxycycline Hyclate

Prieinama:

Dechra Regulatory

ATC kodas:

QJ01AA02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Doxycycline Hyclate

Dozė:

500 mg/g

Vaisto forma:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Sudėtis:

Doxycycline Hyclate 500 mg/g

Vartojimo būdas:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Farmakoterapinė grupė:

Geflügel; Schwein

Gydymo sritis:

Doxycycline

Produkto santrauka:

CTI-code: 240615-05 - Packmaß: 10 x 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313871-04 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240615-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313871-05 - Packmaß: 10 x 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240615-04 - Packmaß: 1 kg - Vermarktung status: YES - CNK-code: 1756352 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313871-02 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240615-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - CNK-code: 3214921 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313871-03 - Packmaß: 500 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 240615-02 - Packmaß: 250 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 313871-01 - Packmaß: 100 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizacija statusas:

Kommerzialisiert

Pakuotės lapelis

Bijsluiter – DE Versie
SOLUDOX 500 MG/G
PACKUNGSBEILAGE
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE
CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25, 5531 AE Bladel
Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25, 5531 AE Bladel
Niederlande
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Soludox 500 mg/g Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser für
Schweine und Hühner
Doxycyclinhyclat
_ _
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
1 g Pulver enthält:
Wirkstoff:
Doxycyclinhyclat
Hilfsstoffe:
Weinsäure
500 mg, entspricht 433 mg Doxycyclin
500 mg
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Schweine: Zur Behandlung von klinischen Symptomen einer
Atemwegserkrankung beim
Schwein, welche durch Doxycyclin-empfindliche Erreger wie
_Actinobacillus pleuropneumoniae,_
_Pasteurella multocida _
und
_Mycoplasma hyopneumoniae_
hervorgerufen wird.
Hühner:
Hühner: Bei Vorliegen der klinischen Erkrankung in der Herde, zur
Senkung der Mortalitäts und
Morbidität und der klinischen Symptome sowie zur Reduzierung von
Läsionen infolge einer
durch
_Pasteurella multocida _
hervorgerufenen Pasteurellose oder zur Reduzierung der Morbidität
und Läsionen bei Atemwegsinfektionen, hervorgerufen durch
_Ornithobacterium rhinotracheale _
_(ORT)._
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem
Wirkstoff oder den
Hilfsstoffen.
Nicht anwenden bei Tieren mit einer Leberfunktionsstörung.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Tetracycline können – in seltenen Fällen - Fotosensibilität und
allergische Reaktionen
verursachen. Bei Verdacht auf Nebenwirkungen sollte die Behandlung
abgesetzt werden.
Bijsluiter – DE Versie
SOLUDOX 500 MG/G
Informieren Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker falls Sie Nebenwirkungen
beobachten, die nicht in
dieser Gebrauchsinformation erwähnt werden.
7.
ZIELTIERART(EN)
Schweine und Hühner (Broiler, Junghennen, Elterntiere)
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DE