Sodium Salicyl 80 % WSP 800 mg/g or. opl. (pdr.) pot

Šalis: Belgija

kalba: olandų

Šaltinis: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nusipirk tai dabar

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis (PIL)
01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės (SPC)
01-07-2022

Veiklioji medžiaga:

Natriumsalicylaat 800 mg/g - Eq. Salicylzuur 690 mg/g

Prieinama:

Dopharma (Research) N.V.

ATC kodas:

QN02BA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Sodium Salicylate

Dozė:

800 mg/g

Vaisto forma:

Poeder voor drank

Sudėtis:

Natriumsalicylaat 800 mg/g

Vartojimo būdas:

Toediening in het drinkwater/in de melk

Farmakoterapinė grupė:

rund; varken

Gydymo sritis:

Sodium Salicylate

Produkto santrauka:

CTI-code: 351461-01 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2673929 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 351477-02 - De grootte van de verpakking: 2.5 kg - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 351477-03 - De grootte van de verpakking: 5 kg - Commercialisering status: YES - CNK-code: 2673937 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 351477-01 - De grootte van de verpakking: 1 kg - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift

Autorizacija statusas:

Gecommercialiseerd: Nee

Leidimo data:

2009-11-10

Pakuotės lapelis

                                Bijsluiter – NL Versie
SODIUM SALICYL 80% WSP
BIJSLUITER
SODIUM SALICYL 80% WSP, POEDER VOOR ORALE OPLOSSING VOOR RUNDEREN
(KALVEREN) EN VARKENS.
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Dopharma Research B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Dopharma B.V.
Zalmweg 24
4941 VX Raamsdonksveer
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
SODIUM SALICYL 80% WSP, poeder voor orale oplossing voor runderen
(kalveren) en varkens.
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Natriumsalicylaat
800 mg/g
(overeenkomend met 690 mg salicylzuur als natriumzout)
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
INDICATIE(S)
Kalveren:
Ondersteunende behandeling van koorts bij acute aandoening van de
luchtwegen,zonodig in
combinatie met gerichte therapie (bijvoorbeeld anti-infectieuze
therapie).
Varkens:
Voor de behandeling van ontsteking, in combinatie met een
gelijktijdige antibioticum therapie.
5.
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen bij ernstige hypoproteïnaemie, lever- en
nieraandoeningen.
Niet gebruiken bij gastro-intestinale ulceraties en chronische
gastro-intestinale aandoeningen.
Niet gebruiken bij een verstoorde bloedvorming of bloedstolling of een
verhoogde neiging tot
bloedingen.
Gebruik geen natriumsalicylaten bij pasgeboren dieren of kalveren die
jonger zijn dan 2 weken.
Niet gebruiken bij biggen die jonger zijn dan 4 weken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor natriumsalicylaat of de
hulpstof.
6.
BIJWERKINGEN
Gastro-intestinale irritatie kan voorkomen, vooral bij dieren met een
reeds bestaande
maagdarmziekte. Dergelijke irritatie kan klinisch tot uiting komen
door de productie van zwarte mest
ten gevolge van bloedverlies in het maag-darmkanaal.
Incidenteel kan de normale bloedstolling worden geremd. Indien dit
gebeurt, is dit omkeerbaar en
vermindert het effect binnen ongeveer 7 dagen.
Indien u bijwerk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                SKP– NL Versie
SODIUM SALICYL 80% WSP
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
SKP– NL Versie
SODIUM SALICYL 80% WSP
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Sodium salicyl 80% WSP, poeder voor orale oplossing voor runderen
(kalveren) en varkens.
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per gram:
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Natriumsalicylaat
800 mg
(overeenkomend met 690 mg salicylzuur als natriumzout)1
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor orale oplossing.
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Rund (kalveren), varken.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Kalveren:
1Ondersteunende behandeling van koorts bij acute aandoening van de
luchtwegen, zo nodig in
combinatie met gerichte therapie (bijvoorbeeld anti-infectieuze
therapie).
Varkens:
Voor de behandeling van ontsteking, in combinatie met een
gelijktijdige antibioticumtherapie.1
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen bij ernstige hypoproteïnaemie, lever- en
nieraandoeningen.
Niet gebruiken bij gastro-intestinale ulceraties en chronische
gastro-intestinaleaandoeningen.
Niet gebruiken bij een verstoorde bloedvorming of bloedstolling of een
verhoogde neiging tot bloedingen.
Gebruik geen natriumsalicylaten bij pasgeboren dieren of kalveren die
jonger zijn dan 2 weken.
Niet gebruiken bij biggen die jonger zijn dan 4 weken.
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor natriumsalicylaat of de
hulpstof.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Geen.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Aangezien natriumsalicylaat de bloedstolling kan remmen, is het af te
raden chirurgische ingrepen die
niet spoedeisend zijn uit te voeren binnen 7 dagen na beëindiging van
de behandeling.
SKP– NL Versie
SODIUM SALICYL 80% WSP
Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het
diergeneesmiddel aan de dieren toedient
Personen met een bekende overge
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 01-07-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 01-07-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 01-07-2022