Šalis: Lietuva
kalba: lietuvių
Šaltinis: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)
Natrio chloridas
MB Globex AAA
B05BB01
Sodium chloride
9 g/1000 ml
infuzinis tirpalas
leisti į veną
Receptinis
Electrolytes
Išregistruotas
2016-05-19
ŽENKLINIMAS IR PAKUOTĖS LAPELIS A. ŽENKLINIMAS INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS KARTONO DĖŽUTĖ 1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS Sodium Chloride Demo 0,9% infuzinis tirpalas Natrio chloridas 2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS KIEKIS (-IAI) 1000 ml yra: Natrio chloridas 9,0 g Elektrol. mmol/l Na + 154 Cl - 154 Osmol. 308 mOsm/l pH 4,5...7,0 3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS Injekcinis vanduo 4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE Infuzinis tirpalas _Vidinė pakuotė:_ 250 ml 500 ml 1000 ml _Išorinė pakuotė:_ 10 x 250 ml 10 x 500 ml 10 x 1000 ml 24 x 250 ml 24 x 500 ml 12 x 1000 ml 5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI) Leisti į veną. Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį. 6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje. 7. KITAS SPECIALUS ĮSPĖJIMAS (JEI REIKIA) 8. TINKAMUMO LAIKAS Tinka iki: mm.MMMM 9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 o C temperatūroje 10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA) 11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS Lygiagretus importuotojas MB „Globex AAA“. 12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI) 13. SERIJOS NUMERIS Serija: 14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA Receptinis vaistinis preparatas. 15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA 16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU Priimtas pagrindimas informacijos Brailio raštu nepateikti ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ ------- Gamintojas: DEMO S. A., 21st Km National Road Athens-Lamia, 145 68 Krioneri, Graikija Perpakavo DEMO S. A., 21st Km National Road Athens-Lamia, 145 68 Krioneri, Graikija Perpak.serija: _Lygiagrečiai importuojamas vaistinis preparatas nuo referencinio preparato skiriasi laikymo sąlygomis ir _ _tinkamumo laiku. Lygiagrečiai importuojamo vaistinio preparato laikymo sąlygos yra „Laikyti ne _ _aukštesnėje kaip Perskaitykite visą dokumentą