Slentrol

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

dirlotapide

Prieinama:

Zoetis Belgium SA

ATC kodas:

QA08AB91

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

dirlotapide

Farmakoterapinė grupė:

Perros

Gydymo sritis:

Preparaciones antiobesidad, excl. productos dietéticos

Terapinės indikacijos:

Como una ayuda en el manejo del sobrepeso y la obesidad en perros adultos. Para ser utilizado como parte de un programa general de control de peso que también incluya cambios dietéticos apropiados y práctica de ejercicio.

Produkto santrauka:

Revision: 7

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2007-04-13

Pakuotės lapelis

                                15
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
16
PROSPECTO PARA:
SLENTROL 5 MG/ML SOLUCIÓN ORAL PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
Fabricante responsable de la liberación del lote:
Pfizer Service Company
Hoge Wei 10
1930 Zaventem
Bélgica
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
Bélgica
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Slentrol 5 mg/ml solución oral para perros
Dirlotapida
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Dirlotapida 5 mg/ml es una solución de incolora a amarillo pálido.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Como ayuda en el control del sobrepeso y obesidad en perros adultos.
Su veterinario establecerá un
peso objetivo y explicará cómo debe utilizarse Slentrol como parte
de un programa general de control
del peso que también incluya cambios dietéticos y una práctica de
ejercicio adecuados.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros en periodo de crecimiento.
No usardurante la gestación o la lactación.
No usar en perros con una mala función hepática.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o
acualquiera de los excipientes.
No usar en perros cuyo sobrepeso u obesidad sea debido a una
enfermedad sistémica concomitante
como el hipotiroidismo o hiperadrenocorticalismo.
No usar en gatos debido al riesgo de desarrollo de lipidosis
hepática.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Algunos perros pueden mostrar uno o más casos de vómito, a veces
acompañados por manifestaciones
de cansancio, desinterés por el alimento o diarrea, que vuelve a
aparecer ocasionalmente durante el
Medicamento con autorización anulada
17
transcurso del tratamiento. Estos signos comienzan normalmente durante
el primer mes de tratamiento
(alrededor del 30% de los 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Slentrol 5 mg/ml solución oral para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Un ml contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Dirlotapida
5 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución oral.
Solución incolora a amarillo pálido.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Como ayuda en el control del sobrepeso y obesidad en perros adultos.
Para ser usado como parte de un
programa general de control del peso, que también incluya cambios
dietéticos y una práctica de
ejercicio adecuados.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en perros en periodo de crecimiento.
No usar durante la gestación o lactación.
No usar en perros con una mala función hepática.
No usar en caso de hipersensibilidad a la sustancia activa o a algún
excipiente.
No usar en perros cuyo sobrepeso u obesidad sea debido a una
enfermedad sistémica concomitante
como el hipotiroidismo o hiperadrenocorticalismo.
No usar en gatos debido al riesgo de desarrollo de lipidosis
hepática.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
En ensayos clínicos, los perros tratados ganaron peso rápidamente
tras la interrupción del tratamiento,
cuando no se restringió la dieta. Para evitar esta nueva ganancia de
peso, es necesario alimentar a los
perros respetando los requisitos energéticos de mantenimiento. Por
tanto, durante el tratamiento, o al
final de de este como muy tarde, debería establecerse un régimen
adecuado de alimentación y ejercicio
con el fin de asegurar un mantenimiento del peso a largo plazo.
Medicamento con autorización anulada
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
En aquellos perros en los que se sospeche que puedan padecer una
hepatopatía o disfunción hepática
debería evaluarse la función hepática antes d
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės čekų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės danų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės estų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės graikų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės anglų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės italų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės latvių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės olandų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 24-02-2015
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės suomių 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės švedų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 24-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 24-02-2015
Prekės savybės Prekės savybės islandų 24-02-2015

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją